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维昇药业治疗软骨发育不全新药II期中国临床试验申请获批
2021-01-09 10:141月7日，维昇药业宣布其向国家药品监督管理局递交的注射用TransCon CNP(TransCon C-型利钠肽)用于软骨发育不全(ACH)患者的II期新药临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展ACcomplisH China临床试验，实现了与ACcomplisH(一项正在由Ascendis Pharma开展的TransCon C-型利钠肽II期全球临床试验)全球同步。
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默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗获批头颈癌
2020-12-11 18:5612月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)官方网站显示，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名：可瑞达)获批单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的一线治疗。
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ATTR-CM罕见病创新药开出全国首张处方
2020-12-07 20:182020年12月7日，近期在国内获批上市的罕见病创新药物维万心(氯苯唑酸软胶囊)在北京协和医院由心内科的田庄医师为一位老年野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病患者开出了全国首张处方。
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默沙东HIV领域重磅新药多拉韦林在华获批，血脂控制获益显著
2020-12-04 16:17默沙东公司近日宣布，其HIV领域新药沛卓(多拉韦林片)正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人。
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上海发布国内首个完整的健康影响评估制度建设方案
2020-11-27 16:40一个新的建筑竣工后会对居民健康有影响吗?如何评估干预，真正最大化实现正面健康影响，减少负面影响呢?
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亚盛医药首个欧洲临床试验启动，首例慢淋白血病患者已完成给药
2020-11-27 15:002020年11月25日，亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575作为单药或联合治疗复发 难治慢性淋巴细胞白血病(CLL) 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 的Ib II期临床研究，已在乌克兰完成首例患者给药。
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首个肝癌一线免疫联合疗法国内获批上市
2020-10-29 17:5710月28日晚，健康时报从罗氏获悉，国家药品监督管理局批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。该疗法是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌的一线免疫联合方案。
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全球每十人中就有一个偏头痛，这些新药值得期待！
李宣璋 2020-10-12 13:01偏头痛不是什么大病，但疼起来“要人命”。根据WHO统计，世界上每十个人中就有一人饱受偏头痛的折磨，其中女性患者是男性的3倍。患有慢性偏头痛的人无法进行正常活动的天数是偏头痛发作频率较低的人的3倍以上。
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全球首个ATTR-CM患者口服药物在中国获批
2020-10-10 16:36氯苯唑酸软胶囊是全球首个、也是唯一经批准治疗ATTR-CM患者的口服药物。
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PD-L1单抗舒格利单抗两项重要研究数据公布
2020-09-26 16:162020年9月24日，基石药业在2020年中国临床肿瘤协会(CSCO)学术年会上公布了抗PD-L1单抗舒格利单抗(CS1001)的两项重要研究数据，分别为舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞 T细胞淋巴瘤(CS1001-201研究)和舒格利单抗联合化疗治疗胃腺癌或胃食管交界处腺癌(CS1001-1011b队列)。
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