一天内多款药品获批，含3种重要抗癌药

拜耳提交的硫酸拉罗替尼胶囊的上市申请已获得批准，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)融合基因的实体瘤成人和儿童患者。

便携式新冠检测仪：无需实验室25分钟内出结果

4月12日，香港理工大学宣布，该校研究团队已研发出一种便携式新冠病毒核酸检测仪，该检测仪可对采集后的核酸样本进行现场检测，无需实验室，25分钟内可得出精准结果。

首款自研P-CAB替戈拉生片获批，用于反流性食管炎

4月13日，人民日报健康客户端从罗欣药业集团获悉，1类创新药替戈拉生片获批上市，用于治疗反流性食管炎，成为中国首款自研的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)。具有30分钟快速起效、强效持久抑酸、服用方便等特点。

拜耳泛瘤种精准靶向治疗药物维泰凯®（拉罗替尼）中国获批

4月13日，拜耳宣布，国家药品监督管理局批准肿瘤精准治疗药物维泰凯®(拉罗替尼)用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者：经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合基因且不包括已知获得性耐药突变；患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。

国家药监局发文规范肿瘤药研发，减少同靶点无序竞争发文规范肿瘤

4月11日，国家药监局药审中心发布公开征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》意见的通知，旨在进一步引导和规范双特异性抗体类抗肿瘤药物的临床研发。

胆管癌药物英菲格拉替尼纳入北京普惠健康保

2021年12月21日，英菲格拉替尼经海南省卫生和健康委员会和海南省药品监督管理局批准，用于治疗携带FGFR2基因融合或重排且既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。

富士胶片欧文科技ICC创新合作中心开幕

2022年4月8日上午，富士胶片旗下“富士胶片欧文生物技术(苏州)有限公司”宣布，其位于苏州高新区的ICC创新合作中心正式开幕。

投融资周报|融资总额超15亿，创新药研发受资本青睐

据人民日报健康客户端不完全统计，4月4日至8日全国医药健康领域共发生了16起投融资事件，累计融资金额超过15亿元。

本土创新戈谢病酶替代疗法获批上市

人民日报健康客户端联合京东健康上线药品求助登记平台

4月5日，人民日报健康客户端联合京东健康上线“药品求助登记平台”，以缓解上海慢病患者用药需求。