3月30日晚，人民日报健康客户端记者从比尔及梅琳达∙盖茨基金会获悉，该基金会合作启动的新冠肺炎治疗加速器向华盛顿大学、牛津大学和拉霍亚免疫学研究所拨付2000万美元赠款，用于资助三家机构开展的临床试验，以...
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评论强生执行委员会副主席兼首席科学官Paul Stoffels博士表示，“自1月以来，我们就一直在研究病毒的构造，并从中确定了一个先导疫苗。目前我们正在加速推进第一阶段的人体临床试验，预计最迟将于2020年9月开始。如...
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评论百时美施贵宝宣布，欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者。
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“面对突发疫情，时间是关键。采用“老药新用”的研发策略，是针对突发性新型疾病、迅速缓解当前疫情最有效的药物研发手段。...[详细]
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托珠单抗是一款什么药物？如何救治新冠肺炎重症患者?临床效果究竟如何？带着这些问题，人民日报健康客户端记者采访了西安交通...[详细]
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2月28日，世界卫生组织总干事谭德塞曾表示，目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段，一些治疗方法正在进行临床试验，预...[详细]
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2020年3月2日，默克宣布抗肿瘤药物——西妥昔单抗注射液已获国家药品监督管理局(NMPA)批准，与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于...[详细]
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4月10日，国家药监局官网发布关于修订脑心通制剂说明书的公告，对说明书中【不良反应】【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。[详细]
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3月30日，美国食品药品管理局(FDA)正式批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(I药)新适应症，联合化疗用于未经系统治...[详细]
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当地时间3月25日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司发布声明，宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请，撤销瑞德西韦(...[详细]
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美国当地时间3月20日上午，由葛兰素史克、辉瑞和Shionogi共同持股的医疗公司ViiV Healthcare宣布，该公司开发的长效HIV-1疗...[详细]
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2020年3月12日，武田中国的一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂安吉优®(注射用维得利珠单抗)，获得国家药品监督管理局(N...[详细]
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本次国际药械展上，波士顿科学展出了24款创新医疗器械产品，涵盖心脏介入、结构性心脏病、外周及肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿...[详细]
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3月16日，国家药品监督管理局在官网发布了两个急审批通过的新型冠状病毒IgM IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)。截至目前，国家药...[详细]
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通过对孤独症(自闭症)儿童接受《综合集成医学》经络重构后半年、一年、一年半的健康管理，目前参与救助的30名孤独症(自闭症)...[详细]
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“自然缺失症”不是疾病，也没有针对治疗的药物。暑假又快到了，别错过了这个弥补自然缺失的好时机，带宝宝进行当下最时髦的...[详细]
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产后抑郁(PPD)是指分娩后一年内任何时间发生的临床抑郁症状，是全球分娩后女性致残的首要原因。相关的危险因素包括人格障碍、...[详细]
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中国疾控中心妇幼保健中心制作的《儿童心理保健预见性指导(0-6岁)》是以儿童心理发展规律为依据，针对0-6岁不同年龄段儿童特...[详细]
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特纳综合征(Turner syndrome，TS) 又称先天性卵巢发育不全综合征，是人类唯一能生存的染色体单体综合征。特纳综合征患者通...[详细]
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小于胎龄儿(small for gestational age，SGA)，是指出生体重和(或)身长低于同胎龄平均体重和(或)身长2个标准差(-2SD)或第3百分位的新生儿。[详细]
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特发性矮小，一种没有明确病因的匀称性身材矮小，很难判断，很容易被忽视，却是矮小孩子中最常见的类别，有60%-80%左右的矮小...[详细]
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