积极应对人口老龄化，保险公司能扮演什么角色？

原神州优车高级副总裁转行中医药

7月1日消息，健康时报记者获悉神州优车原高级副总裁臧中堂已加盟甘肃岷海制药有限公司，出任岷海制药首席运营官(COO)一职，全面负责公司的日常运营工作，包括战略资本规划、市场拓展和品牌推广等。

多数验光、配镜人员无医学背景，专家：配镜纳入正规医疗机构管理

6月17日，健康时报记者走访了北京市朝阳区的潘家园眼镜城数十家眼镜店，发现验光师、镜片加工人员、以及店面的销售人员，他们既不是医生，也无医学背景，产品品牌、质量良莠不齐，部分商家甚至无经营医疗器械的资质。

百济神州或成首家“三地上市”的生物医药企业

2021年6月28日，百济神州有限公司科创板IPO审核过会。百济神州已经先后在美股和港股上市，如果在科创板上市成功，将成为首家“三地上市”的生物医药企业。

国家11部委联合出台政策措施，支持防城港国际医学开放试验区建设

国家发展改革委、外交部、国家卫生健康委、国家中医药局等11部委日前联合印发《关于支持防城港国际医学开放试验区改革创新若干政策措施的通知》，提出了15条具体政策措施，进一步推动防城港国际医学开放试验区高质量发展。

唤起中国脑科学行业新突破，首届“脑科学开放日”在京举行

和黄医药宣布索凡替尼获批用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤

索凡替尼用于治疗胰腺神经内分泌瘤的药品注册审批已完成，批件正在制作中。和黄医药首席执行官贺隽先生(Mr. Christian Hogg)表示：“自今年 1 月上市以来，索凡替尼凭借其独特的抑制血管生成和促进对肿瘤细胞免疫反应的双重作用机制，惠及非胰腺神经内分泌瘤患者。随着新适应症获批，现在我们也能够为胰腺来源的神经内分泌瘤患者提供这种独特的创新疗法。”

新适应症获批！药监局批准百济神州泽布替尼用于华氏巨球蛋白血症

北京时间6月19日，百济神州宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已授予百悦泽®(泽布替尼)附条件批准，用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人华氏巨球蛋白血症(WM)患者。这是泽布替尼在中国取得第三项适应症的批准，也是针对华氏巨球蛋白血症在全球的第二项批准。

中国首个结直肠癌一线免疫治疗药物可瑞达®获批

肿瘤免疫疗法可瑞达®在华获批结直肠癌新适应证。批准单药用于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型，不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌(CRC)患者的一线治疗。

万阔：口腔临床医生更需要精准的实时监测