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慢阻肺双联支气管扩张剂获批上市

2020-05-19 18:32:32来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:5月18日,阿斯利康宣布,国家药品监督管理局批准双联吸入支气管扩张剂百沃平令畅(格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂)用于慢阻肺,以及慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗。

5月18日,阿斯利康宣布,国家药品监督管理局批准双联吸入支气管扩张剂百沃平令畅(格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂)用于慢阻肺,以及慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗。

我国慢阻肺患者总人数近1亿,40岁以上平均每7个人中就有一个罹患慢阻肺。慢阻肺以持续性呼吸道症状和气流受限为特征,患者从早期出现活动后气短、咳嗽、咳痰,到中期呼吸困难加重、活动能力减弱,生活质量随着疾病的不断进展持续下降,进而出现因急性加重导致的住院和死亡风险增加。

而吸入装置是决定慢阻肺药物是否有效的关键因素。理想的装置应该能让患者会吸、吸得动、吸得好。

据悉,格隆溴铵/福莫特罗吸入气雾剂采用创新的共悬浮技术,以约三微米轻质多孔磷脂作为载体,使药物深入畅达肺部大小气道,肺部沉积率高达48%。该创新装置从第一次吸入到最后一次,药物都能稳定均一的输出。此外,该装置对患者吸气流速要求较低,适合不同阶段的稳定期慢阻肺患者。

深圳呼吸疾病研究所所长,中华医学会呼吸病学分会慢阻肺学组组长,慢阻肺联盟主席陈荣昌介绍:该药物的获批,为慢阻肺患者控制症状带来了新的治疗选择。早期优化应用支气管舒张剂,是特别值得探索的慢阻肺治疗策略。

(责任编辑:孙欢)

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