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神经纤维瘤病患者新希望 FDA批准这一药物疗法

2020-04-12 15:38:33来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:当地时间4月10日,美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市,治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者,这些患者携带有表现出症状和 或进行性,不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤(PN)。

当地时间4月10日,美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市,治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患者,这些患者携带有表现出症状和/或进行性,不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤(PN)。

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发病率约为每3000名新生儿中1例的1型神经纤维瘤病(NF1),是一种罕见,不可治愈的遗传性疾病。NF1的症状包括皮肤上和皮下的软块(皮肤神经纤维瘤),皮肤色素沉积(被称为“咖啡状斑点”)。在20%-50%的NF1患者中,肿瘤在神经鞘上发展,导致PN。这些PNs可导致疼痛,运动功能障碍,气道功能障碍,肠/膀胱功能障碍和毁容,并有可能转变为恶性外周神经鞘瘤(MPNST)。

Koselugo的获批是基于其在美国国家癌症研究所开展的一项临床试验研究结果,参与该试验的NF1儿童患者携带无法通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。试验结果显示,Koselugo的治疗使患者的总缓解率(ORR)达到66%,所有患者均为部分缓解,这意味着没有患者的肿瘤完全消失。在这些患者中,82%的患者缓解持续时间达到了12个月或更长。

美国FDA卓越肿瘤中心主任、药物评价和研究中心肿瘤疾病办公室代理主任Richard Pazdur医学博士说:“Koselugo是首款治疗携带丛状神经纤维瘤的NF1儿童患者的获批疗法。”

参考资料:①FDA Approves First Therapy for Children with Debilitating and Disfiguring Rare Disease. https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-first-therapy-for-children-with-debilitating-and-disfiguring-rare-disease-301038879.html

 

(责任编辑:孙欢)

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