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流感创新药实现本地化分包装生产,生产供应链将缩短

2024-10-15 19:00:00来源:人民日报健康客户端|分享|扫描到手机
阅读提要:作为全程单次口服的流感治疗药物,速福达于2021年首次获批后八个月即被纳入国家医保药品目录。2023年3月再度获批儿童适应证,同年12月,玛巴洛沙韦干混悬剂也在中国获批,为吞咽片剂困难与低体重的流感患儿带来更广的治疗选择。

10月15日,罗氏制药中国宣布,其抗流感创新药物速福达(中文通用名:玛巴洛沙韦)20毫克*2片规格片剂分包装将在上海开展本地化生产。罗氏制药中国称,此次实现玛巴洛沙韦中国分包装的本地化生产,意味着玛巴洛沙韦生产供应链将有效缩短,以更快的速度惠及我国流感患者。

作为全程单次口服的流感治疗药物,速福达于2021年首次获批后八个月即被纳入国家医保药品目录。2023年3月再度获批儿童适应证,同年12月,玛巴洛沙韦干混悬剂也在中国获批,为吞咽片剂困难与低体重的流感患儿带来更广的治疗选择。

速福达现已被广泛应用于治疗既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者,或存在流感相关并发症高风险的成人和12周岁及以上儿童患者。根据III期临床试验研究结果显示,流感患者单次口服抗流感创新药后,可减少向其家庭成员传播流感病毒的可能性。

 

(责编:荆雪涛)

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