9月24日，和黄医药(中国)有限公司宣布，其合作伙伴武田制药取得日本厚生劳动省批准生产及销售呋喹替尼(FRUZAQLA，fruquintinib)，用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。
日本厚生劳动省的批准主要基于在美国、日本等开展的FRESCO临床研究结果，研究数据已于2023年6月在《柳叶刀》上发表。武田制药拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。
此前，呋喹替尼已于中国内地、香港和澳门获批上市，并于2020年1月纳入中国国家医保药品目录。自呋喹替尼在中国上市以来，已有超10万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。
（责编：荆雪涛）
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