FDA批准首个心衰检测人工智能工具

4月3日，美国AI心脏病监控和检测解决方案提供商Eko Health宣布，其低射血分数(Low EF)AI已获得美国药品监督管理局(FDA)批准。

这项与梅奥诊所合作开发的技术使医疗保健专业人员能够在使用Eko听诊器的常规检查中快速准确地评估患者的心力衰竭风险。该新工具解决了超声心动图等传统检测方法的局限性，其低EF AI有望提高早期发现率，从而改善患者预后并降低医疗保健成本。

（责编：荆雪涛）