3月13日，北京医院、上海市第一人民医院、中山大学中山眼科中心、浙江大学医学院附属第二医院等公立医疗机构相继开出罗视佳(法瑞西单抗)在国内的首批处方。在时隔数十年后，眼底病患者终于迎来了全新治疗方案。
首批药品抵达国药，工作人员正在进行药品的核对。受访者供图
罗视佳是全球首个眼内注射的双特异性抗体，可在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，提升长期视力获益并改善患者生活质量。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)，这两种疾病是主要的眼底疾病类型。
北京医院眼科首席专家戴虹教授表示，在北京医院此前的临床应用中，多数DME和nAMD患者在接受双通路药物法瑞西治疗后，其治疗间隔能延长至3～4个月，维持期长久不复发，患者可以通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。
“积液反复、治疗频繁是过去眼底病治疗的两大困扰，传统单通路药物因为机制限制，难以达到理想的治疗目标。双通路药物在机制上有效消除积液、稳定病灶，并将治疗间隔从每月一次降低到一年3～4次，大幅减轻了患者和临床医生的治疗负担。”上海市第一人民医院副院长孙晓东教授、浙江大学医学院附属第二医院眼科中心玻璃体视网膜病科主任方肖云教授表示。
国家眼部疾病临床医学研究中心主任许迅教授与中山大学中山眼科中心主任医师金陈进教授表示，期待不断有疗效好、安全性高及患者负担轻的药物尽早进入国家医保目录。
（责编：荆雪涛）
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