“2023年6月伏罗尼布获批上市，标志着我国拥有了具有自主知识产权的肾癌小分子靶向药，并被纳入2023年新版国家医保目录，这意味着我国肾癌治疗不用再依赖进口药品。”3月9日，在伏罗尼布上市及纳入医保发布会上，北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科主任郭军教授对人民日报健康客户端表示，“从相关临床研究的成功开始，我国泌尿肿瘤的临床研究也逐渐步入正规，研究方案可能成为未来转移性肾癌二线治疗的首选。”
北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科主任郭军教授
郭军教授坦言，早在2006年左右，国外肾癌治疗已经进入靶向治疗的时代，当时我国的新药原研还不成熟，只能跟随国外的研究和治疗方案。直到2017年，我国开展了伏罗尼布的第一个转移性肾癌随机对照大型临床研究。
“目前我国仍是全球肾癌新发最多的国家，即使在能够接受手术治疗的患者中，也有三分之一的患者会出现术后复发。这对临床治疗，尤其是抗血管生成药物的治疗提出了巨大的需求和挑战。”北京大学肿瘤医院肾癌黑色素瘤内科副主任盛锡楠教授对人民日报健康客户端表示。
盛锡楠教授介绍，伏罗尼布的主要机制是抑制肿瘤血管生成，与靶点的亲和力和结合力更强。同时，伏罗尼布自身所表现出的安全性也有明显优势，并且联合依维莫司的安全性也是安全可控的，并没有提高三级以上的不良反应发生率。
江西省肿瘤医院泌尿外科主任涂新华教授谈到，依赖进口药物无论是经济还是可及方面都为患者造成了一定负担。随着国产药物的上市与陆续进入医保，以及国家相关政策的出台，许多疾病的患者的治疗经济性和可及性均得到了改善。伏罗尼布进入国家医保目录会进一步推动我国肾癌治疗方案的更迭和价格下降，我国肾癌治疗和患者都会有很大的获益。
全国政协委员、贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士在致辞中表示，得益于党和国家对科技创新、对民营经济的重视支持，得益于我国健康事业和医药产业发展，贝达药业多次打破进口药垄断，在医药领域实现自给自强，让老百姓用得上救命药。
北京大学第一医院泌尿外科主任医师何志嵩教授、中国医学科学院肿瘤医院内科副主任周爱萍教授、江苏省肿瘤医院泌尿外科主任医师邹青教授、重庆大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤科主任医师罗宏教授、贝达药业万江资深副总裁和李培麒副总裁参与访谈。北京大学肿瘤医院李娟博士主持会议。
（责编：荆雪涛）
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