1月23日，国家药品监督管理局发布5项产品召回信息，涉及岛津企业管理（中国）有限公司的医用血管造影X射线机（国械注进20153062148）、迈柯唯（上海）医疗设备有限公司的血液浓缩器（国械注进20153104195）、康蒂思（上海）医疗器械有限公司的封堵止血系统MynxGrip Vascular Closure Devices（国械注进20233130334）、奥林巴斯贸易（上海）有限公司的一次性使用双极高频手术器械（国械注进20203010481）、以及史赛克（北京）医疗器械有限公司的全膝关节系统。召回级别均为二级或三级，召回原因包括生产时误用了过期组件、外盒标签信息错误等。
责编：齐钰
主编：邱越
校对：陈龙飞
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