(健康时报记者 赵萌萌)“专为国人骨健康而生”的著名钙剂企业北京朗迪制药有限公司，本月因违反药品管理法，被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，并罚款1.34亿余元。10月21日，人民日报健康客户端记者，以消费者身份询问企业如何退货，企业回应，“目前召回产品已下架，曾购买的召回产品的用户可退货退款。”
企业官网图
2023年国家药品抽检发现，当事人于2021年2月至2022年11月期间自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒(Ⅱ)、碳酸钙D3片(Ⅱ)含量测定项下维生素D3不符合规定。
据朗迪制药官网介绍，碳酸钙D3颗粒用于儿童、妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂，并帮助防治骨质疏松症，其核心产品为碳酸钙D3颗粒、片等产品。
而其核心产品32批次不合格，药品共计生产93万余盒，值得注意的是，至抽检时入库成品已全部售出。截止2023年7月20日，当事人累计召回不合格药品5.4万余盒。经核算，当事人实际销售金额618万余元，即为违法所得。
10月21日，人民日报健康客户端记者以消费者身份致电朗迪制药，询问检测批次中D3含量低于标准的原因，朗迪制药工作人员回应，“维生素D3的含量容易受到气温、运输等客观环境因素的影响，从而导致不稳定。同时，企业聘请了第三方权威专家进行认证，D3含量不达标，但不会对人体造成伤害。”
人民日报健康客户端提醒，如消费者发现家中有所涉及药品批次，请及时与企业联系，召回不合格产品。
北京市市场监督管理局发布召回批次名单
（责编：刘予欣）
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