(人民日报健康客户端记者 孔天骄)9月11日，国家药监局网站发布《关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第120号)》，将泰吉利定列入麻醉药品目录；将地达西尼、依托咪酯(在中国境内批准上市的含依托咪酯的药品制剂除外)列入第二类精神药品目录；将莫达非尼由第一类精神药品调整为第二类精神药品。自2023年10月1日起施行。
国家相关部门对麻醉药物和精神药物的政策管理有两个目的，一方面是要保障临床医疗目的的合理使用，另一方面是要防止药物流弊和滥用。“为了防止相关药品非医疗目的滥用，引导药品合理合法使用，国家主管部门会实时调整麻醉药品和精神药品目录，要求麻醉药品和二类精神药品等相应药物品种在定点生产资格和市场生产供需，以及市场流通等环节实施过程监管。”9月11日，全国政协常委、北京协和医院麻醉科黄宇光教授告诉人民日报健康客户端记者。
“进入麻醉药品和精神药品目录的药品都属于高风险药品，有单独的管理要求，具有双重属性，合法使用能够为人类健康服务，非规范使用容易成瘾，或带来一定的风险。”中国中药协会合理用药专业委员会常务副主委康震告诉记者。
近年来一些麻醉药品和精神药品在非法市场的滥用现象引人关注，从公安部门提供的案件信息来看，非法经营和社会滥用的问题仍有待解决。黄宇光教授解释，此次调整将更加有效的加强此类药品的政策管理力度，保障临床使用的同时，打击非法经营行为，进一步净化和规范此类药品的市场流通环境。
北京市一社区卫生服务中心，工作人员在为患者配药。新华社记者彭子洋 摄
黄宇光表示，此次对几种药物的政策调整，会在医疗使用流程和处方及处方量上进行相应政策调整。可以预期，政策调整将在有效保证患者合理用药的同时，对非法经营活动和违法者也可以依规依法处理打击。
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