(人民日报健康客户端记者 杨晓露 张爽)2月7日，人民日报健康客户端记者查询国家药监局官网发现，在美涉事的两款印度眼药水在我国均未获批。北京协和医院眼科教授、主任医师赵家良告诉记者，“这两款眼药水就是所谓的人工泪液，用于缓解眼部刺激和干燥，而我国本身人工泪液的产能就很大，虽然也有进口药物，但还没有了解到有这两款药物的进口。”
美国当地时间2月3日，美国疾病控制与预防中心已经下令一家印度药厂生产的两款眼药水EzriCare和Delsam下架，称这两款眼药水与美国12州的55起细菌感染病例有关联；感染已造成一人因血液感染丧命，五人失明。
美国疾病控制与预防中心2月3日发布的通知。
人工泪液里为什么会有致命细菌?
美国食品药物管理局2月2日发布通知称，生产眼药水的印度全球制药医疗保健有限公司存在生产不规范问题，包括微生物检测措施不足、包装不符合卫生要求等。
“很多因素都能导致人工泪液中出现绿脓杆菌，除了生产环节，患者错误使用也会让手里的人工泪液变成‘人工毒药’。”赵家良说，“首先，如果我们在使用过程中将产品出液口接触到了眼球或者眼皮，在挤压过程中就有可能将结膜上的分泌物吸入瓶中，造成瓶中人工泪液的污染进而产生细菌。其次，产品开封后，存放较长时间再继续使用同样会造成产品的污染。”
“绿脓杆菌的感染性和危害性都很强，感染之后如果得不到及时治疗很容易导致失明。因此大家在使用人工泪液时一定要注意，产品不能接触到眼球和眼皮。其次，开封4周后就要及时丢弃，不能继续使用。此外，我国一直以来都将人工泪液当做处方药进行着严格的管理，因此只要是从正规渠道购入的，一般都不会有太大问题。” 赵家良表示。
（责编：孙欢）
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