(人民日报健康客户端记者 王艾冰 谭琪欣)“谈得不错，降幅相对比较温和，但具体不方便透露，要等结果正式公布。”1月6日10时左右，第六家从人大会议中心国谈现场走出的企业代表步伐轻快，笑着与记者打招呼，他告诉人民日报健康客户端记者，“在现场的压力确实很大，为了这次谈判，我们可以说等待了10年。”
今天是“2022年国家医保药品目录准入谈判”开启的第二天，气温和第一天相比有所回升，人民日报健康客户端记者在现场关注到，今天的整体节奏较昨天迅速了不少，1月6日9时17分左右，已经先后有2家企业代表走出大门，但步履匆匆，并未对谈判情况进行说明。
整体降幅符合预期
人民日报健康客户端记者在现场了解到，今日参与谈判的有受关注度较高的降糖药以及部分罕见病药等，国内药企将和跨国药企同台竞技。从上午顺利结束的谈判企业代表的反馈来看，总体气氛相对松快，多家企业代表均向人民日报健康客户端记者表示，今天谈判的结果“符合预期”。
“医保是公司的大事，我们从药物研发，到获批上市，再到医保谈判，花了6年。”1月6日10时30分左右，另一位顺利结束谈判的生物制药企业代表从门口走出，他告诉人民日报健康客户端记者，“谈判结果还行，在里面(谈判现场)有点紧张，但谈下来之后现在心情还不错，整体降幅符合预期。”
1月6日11时左右，某大型国内医药企业代表走出了谈判大门，神情较为轻松，据该企业在外等待的工作人员向人民日报健康客户端记者透露，“我们昨天也来了，谈得不错，明天还要来。”对于具体的谈判结果，该工作人员表示可以等官方的结果。
1月6日下午，参加谈判的药企代表排队入场。王艾冰 摄
罕见病或于今下午开谈
人民日报健康客户端记者在现场了解到，备受关注的罕见病高值药物谈判将于1月6日下午至7日上午开谈。
根据医保局此前公开的医保初审目录，今年参与国谈的罕见病药物达19个，数量为历年之最，病种覆盖范围进一步扩大。除脊髓性肌萎缩症(SMA)口服药物利司扑兰口服溶液用散之外，首款Castleman病治疗药物司妥昔单抗、防遗传性血管性水肿的拉那利尤单抗注射液、1型戈谢病治疗药物注射用维拉苷酶a等罕见病高值药均包括在内。
在2021年医保谈判中，脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗药物诺西那生钠注射液从70万/针降至3.3万/针，“灵魂砍价”使得罕见病SMA受到广泛关注的同时，也被视作是医保谈判高值罕见病药物“零”的突破。
在医保谈判现场，国内一家罕见病药物研发药企市场准入相关负责人告诉记者，“罕见病药的医保谈判可能是最焦灼的。新药今年刚上市，没赶上这次的医保谈判，但这次有我们的一个竞品参加，因此就提前来踩点，了解一下情况，好为明年的谈判做准备。”
一位不愿具名的国内生物药企研发负责人向人民日报健康客户端记者透露，“这次(谈判)首次实行了简易续约规则和非独家药品谈判规则，可视为医保基金购买预期管理的进步，在我们的预期里，新规新气象，对于真正有临床价值的药品和具备成本优势的创新药企来说，处境可能会比往年好一些，但医保的目的实际还是控费，总体的降幅是否会边际放缓，有待验证。”
（责编：荆雪涛）
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