(健康时报记者 张赫 实习记者 侯佳欣)11月23日，石药集团发布公告称，集团开发的SYHX1901片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展用于治疗重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)成人患者的临床试验。
“从公告内容来看，这种药物在新冠重症治疗中作用较为明显，未来可能会成为治疗重症的手段之一。”武汉大学中南医院重症医学科主任彭志勇告诉人民日报健康客户端记者，降低病亡率，重症患者的救治是关键。如果这种药物在临床试验阶段被验证有效，将在一定程度上提升我国新冠重症治疗的能力。
公告介绍，SYHX1901片是由石药集团开发的小分子化合物，为中国1类化学药品的全球创新药。SYHX1901片为JAK/TYK2抑制剂，抑制介导B细胞和T细胞中与炎症反应相关的信号通路上的关键靶点。JAK-STAT信号通路在SARS-CoV-2诱导的促炎细胞因子过度活化中发挥重要作用。JAK抑制剂可以通过特异性抑制JAK-STAT信号通路，阻滞细胞因子的级联放大作用，抑制细胞因子风暴。SYHX1901片结构新颖独创，单分子对JAK信号通路有抑制活力，对新冠病毒蛋白诱导的细胞因子释放显示了良好的抑制效果，是治疗有症状的SARS-CoV-2感染的一种潜在疗法。
“从公告中对于SYHX1901片的介绍来看，这种药物似乎主要用于预防重症或者减轻重症症状。”彭志勇称，如果病人开始出现重症倾向或者已经发展为重症，那么这种药物就可以派上用场。不过他也提到，这款药物在改善临床症状方面的效果还需进一步观察，尤其是对于预防或治疗新冠重症的有效性数据。
在彭志勇看来，“新冠肺炎疫情发生以来，我国新冠肺炎重症率和病亡率保持在较低水平。目前，国内已有两万多例确诊病例，其中重症病例100多例。如果在重症治疗上能有特效药物或者特效疗法的出现，将在更大程度上降低我国的新冠病亡率。”
（责编：刘予欣）
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