11月6日12:15-13:00，人民日报健康客户端进博专场来到罗氏展台并全程直播了罗氏血液全产品管线“血液群星闪耀时”发布会。此次发布会中，罗氏旗下多款血液领域创新产品集中亮相，不仅包括有望革新淋巴瘤治疗格局的优罗华®(维泊妥珠单抗)，还有有望在中国完成“全球首发”的派圣凯®(可伐利单抗)等药物。
淋巴瘤之家创始人顾洪飞、上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授、罗氏制药中国医学及个体化医疗副总裁李滨
中国血液疾病诊疗三十年发展，不断迎来新变革
中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚。但近30年来，随着中国血液疾病诊疗水平不断提升和创新疗法的到来，血液疾病领域也迎来了一次次的治疗变革。
“过去30年间，中国血液学人不断精进求索，实现了中国血液疾病治疗领域从无到有、由弱至强的跨越。回顾这段历史，2000年，全球首款单抗药物——美罗华®(利妥昔单抗)在中国的获批是一个重要的里程碑，首度引入了精准治疗的概念，为中国血液肿瘤的治疗提供了颠覆性的助力。”中华医学会血液学会分会主任委员吴德沛教授指出，“如今，血液疾病治疗的发展日新月异，创新药物不断涌现；即将在中国上市的全球首个CD79b的ADC药物——维泊妥珠单抗更是堪称近20年来淋巴瘤领域最大的突破，有望革新临床治疗标准。相信在越来越多创新药物的助推下，中国的血液疾病诊疗水平必将更上一层楼。”
多款血液疾病创新产品于进博会上亮相中国
在本次活动现场，罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士介绍，罗氏血液领域的研发管线是从全球首个单抗药物——美罗华®(利妥昔单抗)、人源糖基化靶向CD20的单抗生物制剂——佳罗华®(奥妥珠单抗)，到靶向CD79b 的抗体偶联物(ADC)——优罗华®(维泊妥珠单抗)，以及可以同时靶向CD20和CD3的双特异性单抗药物Glofitmab和Mosunetuzumab等。
此外，在罕见血液病领域，李昕博士还表示，罗氏用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)治疗的创新C5补体抑制剂——派圣凯®(可伐利单抗)已经获得国家药品审评中心(CDE)授予的优先审评资格，未来在中国的上市有望先于美国、欧洲等市场，实现罗氏首个在中国“全球首发”的创新药物。而在在血友病领域，随着艾美赛珠单抗(商品名：舒友立乐®)在全球范围惠及超过数万名A型血友病患者，血友病治疗也进入“零出血”时代。
创新药
近年来陆续推出的各种创新药物先行先试项目、各地的地方补充医疗保险等政策工具大大提升了创新药物的可及性、可负担性。
以维泊妥珠单抗(商品名：优罗华®)为例，凭借在临床研究中取得的数据，该创新药在中国上市前就已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南》列为治疗DLBCL的推荐药物，并通过海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区、粤港澳大湾区和天津自贸区等药品绿色通道到达更多临床亟需患者手中；不仅如此，包括天津惠民保、海南博鳌乐城全球特药险在内的多个地方惠民型商业补充医疗保险也已陆续将维泊妥珠单抗(商品名：优罗华®)纳入了创新特药保障范围，从而大大降低了创新治疗的门槛和患者经济负担，使这一全球前沿的创新成果能惠及我国更广大的患者。
（运营：李桂兰）
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