（人民日报健康客户端记者 王振雅）11月4日，第五届中国国际博览会将在上海开幕。艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗在接受人民日报健康客户端专访时透露，“越来越多救急救命的药通过进博会进入中国。跨国药企艾伯维今年带来了五款创新产品在中国首秀。与往年相比，进博会第五年，有更多的亮点值得期待。”
人民日报健康客户端：今年进博会，艾伯维“中国首秀”的5款创新产品有哪些亮点?
欧思朗：今年，艾伯维带来在免疫、肿瘤、神经、眼科四大重点领域五款创新产品的中国首秀。在免疫领域，有白细胞介素-23(IL-23)抑制剂SKYRIZI，已在欧美和日本等国家获批多个适应症，覆盖皮肤病、风湿病和胃肠道领域，胃肠病领域的适应症有望于2024年在中国获批。
在实体瘤领域，我们带来的是一款在研的同类首创的抗体偶联物——Teliso-V(ADC药物)，是艾伯维第一款即将上市的实体肿瘤产品，今年年初获得美国FDA突破性疗法认定，用于非小细胞肺癌的治疗；在血液肿瘤，Epcoritamab是一款在研的first-in-class CD3/CD20双特异性抗体的皮下制剂，已向FDA提交了上市申请，用于非霍奇金淋巴瘤的治疗；在眼科学领域，Durysta是一种可生物降解的持续释放植入物，通过在眼睛前房内植入，长期释放药物，从而达到持续控制青光眼眼压的目的。
值得一提的是，一款用于预防性治疗成人发作性偏头痛药物-Qulipta，目前该适应症已经获得美国FDA的批准。艾伯维是一家能提供三种涵盖偏头痛全谱治疗药物的制药公司，包括慢性和发作性偏头痛的预防性治疗和偏头痛发作的急性治疗。在中国，偏头痛急性发作药物有巨大的临床需求，希望能早日将该产品带入中国。
人民日报健康客户端：每年进博会会期虽然只有短短6天，但却能打造出了365天长效的“溢出效应”。对于进博会的“溢出效应”，您有哪些体会和感受?
欧思朗：2020年进博会上，我们首次展出创新JAK1抑制剂瑞福(乌帕替尼)，受益于进博会溢出效应以及新药注册改革的红利获得加速获批，目前在中国已经获批3个适应症，特应性皮炎(AD)适应症获批仅比美国晚1个月，可以说，做到了中国与全球同步上市。瑞福的第四个适应症溃疡性结肠炎有望于近期在中国获批，同时我们也于日前递交第五项适应症克罗恩病的上市申请，有望为中国的IBD患者带来新的治疗选择，也期待本届进博会能加速其审评审批。
此外，通过进博会的平台，我们也希望提升公众疾病教育。以AD为例，它虽然不是致命疾病，但会引起强烈的瘙痒，让很多患者特别是正值青春期的青少年患者产生抑郁甚至是轻生的念头。我们希望倡导疾病规范有效的治疗，让患者回归正常生活，提高生活质量。因此，在今年进博会艾伯维展台，我们将携手健康上海举办一场“无‘痒’成长——青少年AD圆桌派”，邀请临床专家、心理学家以及青少年患者家属等，共话AD疾病对青少年的影响，探讨疾病管理的方式方法。
人民日报健康客户端：您认为，如何吸引更多跨国药企参与进博会，进博会有哪些服务需要优化，您有哪些建议?
欧思朗：中国连续五年举办进博会，向世界展示了中国对外开放的决心，为跨国药企在中国的快速发展提供了舞台，我们始终保持高度热情和期待。进博会的服务做的也非常周到，对于企业都是一对一服务，三个工作人员跟企业建立工作群，有任何问题，他们都会及时帮助解决。
进博会也是一个药企与政府对话的重要平台，我们也希望借此平台和机会，与药监、医保等政府部门加强沟通与交流。
人民日报健康客户端：在中国市场，跨国药企面临哪些挑战?未来十年，艾伯维将如何布局中国市场战略?
欧思朗：中国一直以来都是艾伯维全球的重要市场，公司秉承创新、引领和共赢三大企业价值主张，致力于解决复杂且棘手的疾病难题，为患者的生活带来深远影响。
预计到2030年，艾伯维在特药领域将有超过30个新产品或新适应症在中国获批上市，涉及免疫、血液肿瘤与实体瘤、神经科学、眼科学等领域，2022年-2023年，正在进行的与计划中的在华临床研究项目约有65个；这些行动，都将助推艾伯维中国在华业绩的持续、稳定提升。除了把更多全球领先的创新产品和疗法尽快带入中国、惠及更多患者和临床科研人员之外，也更期待把更多的中国临床经验、中国智慧带向全球。
（责编：孙欢）
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