近三天，多家医药企业发布2022年前三季度财报。
复星医药：前三季度净利润28.59亿元
10月30日，上海复星医药公布2022年前三季度经营业绩：实现营业收入和经常性收益稳健增长，其中，营业收入人民币316.10亿元，同比增长16.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润28.59亿元，同比增长15.51%；经营活动产生的现金流量净额31.74亿元，同比增长5.24%。
2022年10月，复星凯特的CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)的第三项适应症(用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤，r/r LBCL)的上市注册申请获受理，并被纳入优先审评品种名单。
复星凯特CAR-T细胞治疗产品奕凯达展品展示
在生物药方面，复星医药自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)自2022年3月获批上市后，截至10月30日，汉斯状共有三项适应症的上市申请已相继获国家药监局受理。此外，复星医药自主研发并向Cipla Limited及其控股子公司许可的汉曲优(注射用曲妥珠单抗)于2022年7月获批于澳大利亚上市，获批的适应症已覆盖原研药在当地所有已获批的适应症。
2022年前三季度，复必泰儿童及幼儿剂型均已相继在港澳台地区获批。此外，针对奥密克戎BA.4/BA.5的二价疫苗于2022年10月获批中国台湾地区紧急使用、并已于港澳地区分别递交了紧急使用及特别进口申请。
君实生物：前三季度净利润亏损15.95亿元
10月30日，君实生物发布三季度业绩公告称，2022年前三季度营收12.18亿元，同比下降55.18%；归母净利润亏损15.95亿元。其中，第三季度营收2.72亿元，同比下降54.91%；归母净利润亏损6.8亿元。
公告称，本报告期营业收入主要来自于特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益)国内市场商业化带来的销售收入。2022年第三季度，拓益实现销售收入约2.18亿元，实现了连续三个季度的环比增长。
特瑞普利单抗注射液是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，截至目前，特瑞普利单抗已在中国获批6项适应症，涉及黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非鳞状非小细胞肺癌等，目前已有3项适应症纳入《2021年药品目录》，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤和鼻咽癌的抗PD-1单抗药物。
在国际化布局方面，特瑞普利单抗已在黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌、小细胞肺癌领域获得FDA授予2项突破性疗法认定、1项快速通道认定、1项优先审评认定和5项孤儿药资格认定，并在鼻咽癌领域获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。
中国医药：前三季度净利润7.67亿元
10月29日，中国医药披露其2022年三季度报：前三季度实现营业总收入269.17亿元，同比增长0.7%；实现归母净利润7.67亿元，同比下降8.3%，降幅较去年同期收窄。
2022年1至6月份，中国医药的营业收入构成为：医药商业占比71.45%，医药贸易占比20.49%，化学制剂占比5.74%，原料药占比2.43%，中成药占比1.43%。
恒瑞医药：前三季度净利润31.73亿元
10月28日晚，恒瑞医药公布2022年三季度业绩报告，前三季度实现营业收入159.45亿元，同比下滑21.06%，归属于上市公司股东的净利润31.73亿元，同比下滑24.57%。但同时，报告也透露了一些积极信息，恒瑞第三季度营业收入57.17亿元，虽然相比去年同期仍然是下跌的，但相比今年第二季度增20.38%。
今年7月，恒瑞第11个上市创新药、国内首款自主研发的雄激素受体(AR)抑制剂艾瑞恩(瑞维鲁胺片)开出全国首张处方，截至目前已在近30个省、直辖市开出700份处方，为我国高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者带去新的治疗选择。
7月18日，由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授领衔的前列腺癌多学科诊疗团队开出雄激素受体(AR)抑制剂艾瑞恩全国首张处方。新华网图
在创新药及新适应症申报方面，今年7月，创新药SHR8554注射液治疗腹部手术后中重度疼痛适应症上市许可申请获得受理，目前国内尚无同类药物上市；在乳腺癌领域取得2个重磅进展，创新药达尔西利用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌，以及创新药吡咯替尼用于HER2阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌的药品上市许可申请均获国家药监局受理。
目前，恒瑞已上市创新药达11款，位居国内同行业前茅，另有60多个创新药正在临床开发，260多项临床试验在国内外开展。
报告期内，恒瑞医药在研创新药项目取得多项进展，包括一项产品拟纳入突破性治疗品种名单。创新药卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗复发性或转移性非小细胞肺癌拟纳入突破性治疗品种公示名单；恒瑞医药自主研发、以HER2为靶点的抗体药物偶联物(ADC)注射用SHR-A1811共有2项临床试验获批，分别是：联合SHR-1701用于治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌，以及联合吡咯替尼或阿得贝利单抗(SHR-1316)用于HER2异常的晚期非小细胞肺癌的临床研究；此外，创新药SHR-1701联合用药治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌，创新药SHR-1802联合阿得贝利单抗(SHR-1316)治疗晚期实体肿瘤临床研究，也先后获批开展。
诺思兰德：前三季度净利润亏损约5452万元
10月28日，诺思兰德发布2022年三季报显示，公司前三季度实现营业收入5619万元，较去年同期增长58.92%，营收规模已接近去年全年水平；归属上市公司股东的净利润-54,521,579.54元。按季度来看，第三季度营收为1990万元，同比增58.8%。
在眼科药市场开拓推动下，公司前三季度营收继续实现亮眼增速。公司于2012年成立控股子公司汇恩兰德，从事滴眼液产品研产销。截至目前，汇恩兰德已拥有4个滴眼液产品注册批件，5个品种处于注册评审阶段，9个在研滴眼液项目，研发管线梯队成型，产品涉及青光眼、干眼症、抗过敏、抗炎等多个领域。
在创新药方面，公司研发进展较快的两个项目是重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液(NL003项目)、注射用重组人胸腺素β4(NL005项目)。NL003项目主要开发适应症为严重下肢缺血性疾病，目前在III期临床试验阶段。NL005项目用于治疗急性心肌梗死缺血再灌注损伤适应症，在Ⅱb期临床试验阶段。
（责编：孙宝光）
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