(健康时报 记者王永文)8月25日，健康时报记者从诺华制药获悉，该公司新一代多发性硬化口服创新药万立能®(西尼莫德)在全国开出首张处方。万立能是全球首个且唯一对有进展的复发型多发性硬化(RMS)患者实现神经修复，延缓残疾进展的口服疾病修正治疗(DMT)药物。
据了解，多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性自身免疫疾病，患者的自身免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致神经功能的损伤，大多数患者在20-40岁之间出现首次症状，是造成青壮年神经功能残疾最常见原因之一。
“作为一种病程进展的疾病，85%的患者属于复发缓解型多发性硬化(RRMS)，超过40%的RRMS患者在6-10年后逐步转化为继发进展型(SPMS)。患者一旦出现持续且不能恢复的症状，如行走困难、注意力减低、难以独立完成日常活动等就应该引起足够警惕，及时与医生沟通，评估病情并采取更为积极的治疗方式，从而延缓疾病进展，减少复发，为自己赢得更多行走和独立活动时间。”中国免疫学会神经免疫分会主任委员、中山大学附属第三医院神经病学科胡学强教授表示。
“多发性硬化患者随着病程的进展，神经髓鞘修复潜力不断降低，虽然复发的程度和频率可能会逐渐降低甚至停止，然而神经损伤和残疾程度会随时间不断累积。万立能®的独特机制能作用于免疫细胞中的特殊受体，实现在中枢系统神经内抗炎和促进神经修复，延缓残疾进展。该产品的迅速落地对广大MS患者和家庭是巨大的福音，也给临床医生提供更多治疗选择。”中山大学附属第三医院神经内科副主任邱伟教授表示。
诺华向健康时报记者表示，为了尽早地帮助者，万立能于今年5月获批后，加速在全国各大城市和医院布局。第一批药品有望在北京、上海、广州等全国29个城市30多家医院全面落地。关于支付价格由于涉及商保等因素，各地价格不同，暂不方便透露。
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