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首款抗新冠药物获批,吴孟超去世…2021年,医卫界发生了这些大事

2021-12-30 10:39:00来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:站在岁末年初的路口,这些医卫界大事件,在推动着我国医疗事业发展的同时,也给我们以新的希望和启迪。

(人民日报健康客户端 孙欢)2021年,医药卫生行业新政频出,集中采购“灵魂砍价”造福百姓;

2021年,中国肝胆之父吴孟超院士离世。仿佛告诉我们一个时代的更迭与变换;

2021年,与新冠疫情对抗的战斗仍在继续,国产新冠灭活疫苗列入世界卫生组织紧急使用清单,给了我们对抗疫情更多的“武器”。

站在岁末年初的路口,这些医卫界大事件,在推动着我国医疗事业发展的同时,也给我们以新的希望和启迪。

“挂证”执业药师将被纳入“黑名单”

1月1日起,国家药监局《关于规范药品零售企业配备使用执业药师的通知》正式执行,在执业药师队伍发展不平衡、不充分,部分地区药品零售企业执业药师配备不到位的现状下,坚持执业药师配备政策的同时,对于执业药师存在缺口的地区,提出可以暂时配备卫生(药)系列职称、从业药师等,替代执业药师承担相应职责,并明确过渡期限不超过

2025年。“挂证”执业药师将被纳入信用管理“黑名单”,实施多部门联合惩戒。

个人账户共享,药店放宽刷医保卡

4月7日,国务院常务会议召开并提出,明确要建立健全职工基本医保门诊共济保障机制的措施,拓宽个人账户资金使用范围——允许家庭成员共济,可用于支付在定点医疗机构就医,以及在定点零售药店购买药品、医疗器械和医用耗材发生的由个人负担费用,探索用于家属参加城乡居民基本医保等个人缴费。会议还表示,相关措施各地必须在3年内落实完成。

北医三院肿瘤内科医生反映肿瘤治疗黑幕,调查显示符合规范

4月18日,自称北京大学第三医院肿瘤内科“张煜医生”,实名举报上海某三甲医院的一位医生对患者的治疗不规范,以赚取利益为首要目的,向患者推荐无效、昂贵、不合法的诊疗方案,导致“患者生存期明显缩短,家属花费了常规治疗 10 倍以上”。

4月27日上午,国家卫健委医政医管局局长焦雅辉在例行发布会上回应,治疗的原则还是基本符合规范的。

国家疾控局挂牌成立,中国疾控体系进入新时代

5月13日10时,国家疾病预防控制局在北京正式挂牌。这意味着疾控机构职能从单纯预防控制疾病向全面维护和促进全人群健康转变,并且新机构将承担制订传染病防控政策等五大职能。

国药中生北京公司、科兴中维公司新冠灭活疫苗列入世界卫生组织紧急使用清单

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5月7日,世界卫生组织宣布将中国国药中生北京公司研发的新冠灭活疫苗列入其紧急使用清单。

6月1日,世界卫生组织宣布将中国科兴中维公司研发的新冠灭活疫苗列入其紧急使用清单。

“中国肝胆外科之父”吴孟超因病去世

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2021年5月22日13时02分,世界著名肝胆外科专家、中国科学院院士、被誉为“”中国肝胆外科之父”的吴孟超因病医治无效在上海逝世,享年99岁。

吴孟超院士是中国肝胆外科的开拓者和主要创始人之一,被誉为“中国肝胆外科之父”。2005年,他获得国家最高科学技术奖。2011年,第17606号小行星被命名为 “吴孟超星”。他主持建立全球规模最大的肝胆疾病诊疗中心和科研基地,推动中国肝脏疾病诊断率、手术成功率和术后存活率均达世界领先水平。

国家反垄断局挂牌成立,多年药企被罚上亿

2021年11月18日,国家反垄断局挂牌成立。同一日,国务院反垄断委员会发布《关于原料药领域的反垄断指南》,成为《反垄断法》的配套执法细则,以预防和制止原料药领域垄断行为,进一步明确市场竞争规则,维护原料药领域市场竞争秩序,保护消费者利益和社会公共利益。

2021年4月15日,国家市场监管总局根据《反垄断法》第四十六条、四十九条规定,对扬子江药业作出行政处罚决定,对其处以其2018年销售额254.67亿元3%的罚款,计7.64亿元。与此同时,近十年原料药反垄断处罚案件频发,包括24家药企因涉嫌垄断行为,累计被处以超过5亿2千万元的罚款。

国家医保药品目录调整,74种药品新增进入目录

2021年12月03日,国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果。共计74种药品新增进入目录,11种药品被调出目录。2021年国家医保药品目录内药品总数2860种,将于2022年1月1日执行。

调整后,国家医保药品目录内药品总数为2860种,其中西药1486种,中成药1374种。中药饮片仍为892种。其中新增7个罕见病药品谈判成功进入医保,价格平均降幅达65%。

首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物

12月8日,国家药品监督管理局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请。这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。

国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12—17岁,体重≥40kg)新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17岁,体重≥40kg)适应症人群为附条件批准。

(责任编辑:孙宝光)

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