为帮助患者减轻医疗负担，减少用药支出，辉瑞主动对旗下创新生物制剂恩利(依那西普)预充针剂型进行降价，降幅达到35%。
这意味着患者月均治疗费用仅需3600多元，此次大幅度的降价将会让身陷强直性脊柱炎和类风湿关节炎的患者和家庭得到更多获益。
风湿免疫性疾病如类风湿关节炎(RA)及强直性脊柱炎(AS)都是高致残性疾病，被称为“不死的癌症”，如果不能早期诊断和规范的治疗，类风湿关节炎患者5-10年的致残率高达60%，且具有治疗慢、康复难等特点。从长远来看，长期及终身用药治疗RA及AS的患者还面临着较重的经济负担。
目前，我国有RA及AS两种疾病患者人数近千万。其中，RA发病高峰期为30-50岁，AS发病人群多为青年男性，都正值社会最重要劳动力和家庭支柱的中青年时期，是因病致贫、因病返贫的突出病种。但RA及AS治疗慢、难康复和高致残率的情况，给患者及其家庭、社会带来了沉重的负担，严重影响国家的生产力。近年来，随着生物医药科技的快速发展，生物制剂成为临床医生广泛认可、治疗RA及AS的一种有效手段。
辉瑞依那西普是目前风湿病领域已上市唯一的预充针剂型融合蛋白类肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂，可由患者自己注射，减轻其往返医院打针带来的负担。但由于医保覆盖、价格等因素，仍有大量的患者不能享受到创新药物所带来的获益。
对此，北京协和医院风湿免疫科的曾小峰教授认为，国家医保目录目前仅纳入部分生物制剂是无法满足临床和患者需求的。约有15%患者因为不良事件而停止治疗，近60%的患者长期用药后发生药物失效或治疗失败。因为医生和患者在初始使用生物制剂无效或者无法耐受，以及长期用药后发生药物失效或治疗失败后，需要多种生物制剂替换选择，以有效和长期控制患者的疾病病情。
“国际上，治疗RA及AS的生物制剂不会两种及以上同时使用，因此不会对医保基金造成额外负担，多数国家将生物制剂全部纳入了医保范围，可以为患者提供不同治疗选择。”曾小峰教授呼吁，迫切需要提高我国更多创新生物制剂的可及性，将包括依那西普在内的更多创新生物制剂纳入国家医保目录，满足更多RA和AS患者的规范治疗需求，降低因病致残率，减轻医疗负担，提高患者生活质量。
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