创新药物安泰坦™(氘代丁苯那嗪片)经中国国家药品监督管理局优先审评审批后，日前获批用于治疗与亨廷顿病(HD)有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍(TD)，这是中国首个且目前唯一获批的氘代药物。
安泰坦使用的氘代机制改善了活性成分的药代动力学曲线，从而允许减少给药频率，同时显示出对HD舞蹈病和成人迟发性运动障碍患者的有效性和可接受的安全性和耐受性。
亨廷顿病是一种罕见的致命的神经退化性疾病，亚洲每十万人中大约有0.4人患病，平均发病年龄为40岁。舞蹈病-无意识的，随机和突然的，扭动和/或转动的运动–是这种疾病最为显著的表现之一并发生在大约90%的病人当中。
迟发性运动障碍则是一种使人衰弱的运动紊乱，以舌头、嘴唇、脸、躯体和四肢部位的重复且不可控的运动为特征。TD在长期接受抗精神病药治疗的中国的精神分裂症患者当中的患病率为33.7%，可能是由某些用于治疗精神健康状况的药物引起的，这意味着使用这些药物的精神分裂症患者中有三分之一可能患有TD。这种疾病不仅影响患者的治疗依从性，也影响患者的生活质量和他们的社会功能。
“与亨廷顿病有关的舞蹈病以及成人迟发性运动障碍均属于严重的神经系统疾病，影响着患者的日常生活功能和生活质量。由于传统治疗方案极为有限且缺乏循证指南依据，患者亟待安全且高效的新型疗法出现。”中山大学附属第一医院神经内科裴中教授表示，安泰坦拥有经临床试验验证的数据，是首个被FDA批准为突破疗法的TD治疗。该药为中国HD和TD患者提供了新的治疗方法，使他们的生活质量进一步提高成为可能。”
“安泰坦被纳入临床急需境外新药名单(第一批)，并且进入优先审评审批通道，在短短4个月内完成获批。自此，安泰坦成为中国首个获批的氘代药物，中国也成为该药在全球范围内获批的第二个国家。”梯瓦大中华区总经理Larry E. Merizalde表示。
