据统计，中国心血管疾病患者人数已高达2.9亿，平均每年约350万人死于心血管疾病。研究发现ACS(急性冠脉综合征)患者PCI术后接受指南推荐药物治疗，1年内MACE风险达13.7%，需要提前干预控制风险。此外低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol，LDL-C)升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一，尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者，若未能有效干预，可能会引起复发，威胁健康和生命。
数据显示，在极高危患者群体中，80%患者通过现有治疗无法充分控制其LDL-C水平，这意味着这类患者亟需创新治疗措施。其中，对于已经应用了他汀类药物治疗，但LDL-C水平依然不达标的急性冠脉综合征(包括心梗和不稳定性心绞痛)患者，这种需求更为急迫。
4月19日，赛诺菲阿利西尤单抗注射液(商品名：波立达®，Praluent®)在中国上市。Praluent®作为创新PCSK9抑制剂，通过抑制PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型)与LDL受体的结合，从而增加肝细胞表面上的可用LDL受体数量以清除LDL，降低血液中的LDL-C水平，有效降低ASCVD患者的心血管事件风险。与此同时，“关爱立达——波立达患者援助项目”正式启动，助力急性冠脉综合征(ACS)患者更好地管理疾病及其相关风险。
“在中国急性冠脉综合征患者入院之后只有10%能够达到血脂70mg/dL的标准，即使出院时，也只有30%患者可以达标。所以还有很大的空间需要去努力。”北京大学第一医院心血管内科主任霍勇教授介绍道，波立达®拥有显著降低ACS患者心血管事件的循证证据支持，也是目前唯一被证实与全因死亡下降15%相关的PCSK9抑制剂，对已使用他汀治疗的近期ACS患者，显著降低LDL-C水平达61%。
北京大学第一医院心血管内科主任霍勇教授
北京大学第三医院心内科兼大内科主任高炜教授表示：“急性冠脉综合征无论在我国还是全球，都是一个非常大的公共卫生问题，发病可能是因为血管某一处发生病变，但动脉粥样硬化是全身性的。无论是采用药物治疗还是有些患者血管病变适合做了支架手术治疗，只是解决了局部问题，还需要终生管理也可以说是系统的管理，需要控制血压、血糖，同时非常重要的是血脂控制。”
北京大学第三医院心内科兼大内科主任高炜教授
据了解，波立达®国内首张处方已经开出，现已正式进入临床应用。为了帮助确诊为原发性高胆固醇血征或混合性血脂异常的成年患者、及动脉粥样硬化性心血管疾病患者得到更多的关爱，赛诺菲携手中国初级卫生保健基金会于2020年4月在全国开展“关爱立达患者援助项目”，现已开放申请，为符合申请条件的患者提供药品援助。
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