当前位置:首页 > 医药 > 热点 > 正文

急性冠脉综合征有了新选择,心血管药物波立达®中国上市

2020-04-20 19:58:56来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:据统计,中国心血管疾病患者人数已高达2.9亿,平均每年约350万人死于心血管疾病。研究发现ACS(急性冠脉综合征)患者PCI术后接受指南推荐药物治疗,1年内MACE风险达13.7%,需要提前干预控制风险。此外低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一,尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者,若未能有效干预,可能会引起复发,威胁健康和生命。

据统计,中国心血管疾病患者人数已高达2.9亿,平均每年约350万人死于心血管疾病。研究发现ACS(急性冠脉综合征)患者PCI术后接受指南推荐药物治疗,1年内MACE风险达13.7%,需要提前干预控制风险。此外低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)升高被确认为是心血管疾病的重要发病因素之一,尤其对于那些1年内罹患过心血管疾病的极高危患者,若未能有效干预,可能会引起复发,威胁健康和生命。

数据显示,在极高危患者群体中,80%患者通过现有治疗无法充分控制其LDL-C水平,这意味着这类患者亟需创新治疗措施。其中,对于已经应用了他汀类药物治疗,但LDL-C水平依然不达标的急性冠脉综合征(包括心梗和不稳定性心绞痛)患者,这种需求更为急迫。

4月19日,赛诺菲阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达®,Praluent®)在中国上市。Praluent®作为创新PCSK9抑制剂,通过抑制PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型)与LDL受体的结合,从而增加肝细胞表面上的可用LDL受体数量以清除LDL,降低血液中的LDL-C水平,有效降低ASCVD患者的心血管事件风险。与此同时,“关爱立达——波立达患者援助项目”正式启动,助力急性冠脉综合征(ACS)患者更好地管理疾病及其相关风险。

“在中国急性冠脉综合征患者入院之后只有10%能够达到血脂70mg/dL的标准,即使出院时,也只有30%患者可以达标。所以还有很大的空间需要去努力。”北京大学第一医院心血管内科主任霍勇教授介绍道,波立达®拥有显著降低ACS患者心血管事件的循证证据支持,也是目前唯一被证实与全因死亡下降15%相关的PCSK9抑制剂,对已使用他汀治疗的近期ACS患者,显著降低LDL-C水平达61%。

\

北京大学第一医院心血管内科主任霍勇教授

北京大学第三医院心内科兼大内科主任高炜教授表示:“急性冠脉综合征无论在我国还是全球,都是一个非常大的公共卫生问题,发病可能是因为血管某一处发生病变,但动脉粥样硬化是全身性的。无论是采用药物治疗还是有些患者血管病变适合做了支架手术治疗,只是解决了局部问题,还需要终生管理也可以说是系统的管理,需要控制血压、血糖,同时非常重要的是血脂控制。”

\

北京大学第三医院心内科兼大内科主任高炜教授

据了解,波立达®国内首张处方已经开出,现已正式进入临床应用。为了帮助确诊为原发性高胆固醇血征或混合性血脂异常的成年患者、及动脉粥样硬化性心血管疾病患者得到更多的关爱,赛诺菲携手中国初级卫生保健基金会于2020年4月在全国开展“关爱立达患者援助项目”,现已开放申请,为符合申请条件的患者提供药品援助。

(责任编辑:齐钰)

网友评论

  • 微信

    因专业而信赖

  • 微博

    微健康,随时随地不随意

  • 手机报

    轻松看健康

×

分享到微信朋友圈