研究第一作者为北京儿童医院血液科副主任医师王凯、宣武医院细胞治疗中心副研究员赵宇和博士王宣，通讯作者为陈志国教授和郑胡镛教授。
CD19CAR-T在治疗晚期难治/复发性B细胞肿瘤方面展现了良好的临床疗效，但面临接受治疗后获得缓解的患者在复发后再次输注无效等问题。
前期，陈志国团队研发了一款具有选择性扩增活性的人源化CD19CAR-T技术产品CD19hsCAR-T，可以有效的解决鼠源性CD19CAR-T反复输注无效的问题，有效率达80%。此次，陈教授与胡教授团队合作，研究报道了一名9岁男性晚期难治/复发B淋巴细胞白血病患者，在接受半相合造血干移植后获得缓解，1年后再次复发。在接受再次化疗无效的情况下首先使用了鼠源性CD19CAR-T治疗，但是首次输注后未获得完全缓解，二次输注后依然无效。而后，患者接受了CD19hsCAR-T治疗，单次输注后第28天评估达到MRD阴性缓解伴随造血未完全恢复。通过与患者接受鼠源性CD19CAR-T治疗时收集的临床数据进行比较显示，CD19hsCAR-T在患者体内具有更强的扩增活性和维持活性，以及小的毒副作用。该患者缓解时间为8个月，最后死于非原发病相关的肺部感染，感染原因不明。
此外，团队还通过实验，在一定程度上揭示了引发鼠源性CD19hsCAR-T发生的机制，即鼠源性CD19CAR-T原发抵抗可能与CAR受体胞内共刺激结构域介导的T细胞活化和维持能力有关，在CAR受体中使用具有能介导T细胞更持久的维持能力的共刺激结构域可能降低鼠源性原发抵抗发生的概率。同时，该项研究成果也再次证明，人源化CD19CAR-T具有比鼠源性CD19CAR-T更好的临床安全性和有效性。
研究人员表示，该项研究成果的发表一方面为如何改进CAR-T的抗肿瘤生物学活性提供了科学依据，另一方面也为如何更为安全有效的将CAR-T应用于临床治疗提供了具有借鉴意义的临床指导。
