1月17日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司消息,其控股子公司长春金赛药业有限责任公司的亮丙瑞林注射乳剂,获得国家药监局的药物临床试验批准,同意其开展Ⅲ期临床试验,申请的适应症为儿童中枢性性早熟。
本药品是目前国内首个获批开展临床研究的,治疗儿童中枢性性早熟的6个月长效原位凝胶制剂。金赛药业表示,公司一直聚焦儿童健康领域,为满足儿童生长发育过程中的健康需求开发创新产品,将及时组织开展该药品的临床研究工作。
(运营:王卓)
1月17日,长春高新技术产业(集团)股份有限公司消息,其控股子公司长春金赛药业有限责任公司的亮丙瑞林注射乳剂,获得国家药监局的药物临床试验批准,同意其开展Ⅲ期临床试验,申请的适应症为儿童中枢性性早熟。
本药品是目前国内首个获批开展临床研究的,治疗儿童中枢性性早熟的6个月长效原位凝胶制剂。金赛药业表示,公司一直聚焦儿童健康领域,为满足儿童生长发育过程中的健康需求开发创新产品,将及时组织开展该药品的临床研究工作。
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