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肾病、眼病、耳病,可能都是一种罕见病?

2022-08-12 16:00:55来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:Alport综合征患者的部分基因编译,让基底膜内部的功能结构改变,导致它出了大问题!

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医学指导:李玉峰 上海交通大学医学院附属新华医院儿肾脏风湿免疫科副主任医师

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参考文献:

① 张抒扬. 罕见病诊疗指南(2019年版)[M]. 北京:人民卫生出版社,2019.

② 丁洁, 张琰琴. Alport综合征精准诊治进展[J]. 国际眼科杂志, 2019, 19(3): 409-413.

③ 林叶婷. Alport综合征眼部表现及其病理机制研究进展[J]. 国际眼科杂志, 2019, 19(3): 409-413.

撰稿:笑含

插画:麦川

出品方:上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿童罕见病诊治中心、病痛挑战基金会

本期受上海市科委科普项目资助(项目编号:20DZ2312400)

        本期科普漫画版权归上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿童罕见病诊治中心、北京病痛挑战公益基金会共同所有,其图片、文字未经授权不得在第三方平台中发布。

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(运营:王卓)

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