(健康时报记者 王月明)“胶质母细胞瘤是全球三大难治肿瘤之一，在35岁以下青壮年中，位列男性第三位死因，女性第四位死因。目前是国内外科学家和临床医生所面对的棘手问题。”北京市神经外科研究所副所长、中国脑胶质瘤基因组图谱数据库发起人和创建者、北京天坛医院江涛教授表示。
在中国医师协会脑胶质瘤专业委员会第四届年会暨第四届中国脑胶质瘤学术大会上，公布了一项评估肿瘤电场治疗爱普盾(英文名：Optune)在中国胶质母细胞瘤(GBM)患者中的前瞻性、单臂观察性研究。该研究首次公布了肿瘤电场治疗在真实世界中应用于中国人群中的疗效数据，进一步验证了肿瘤电场治疗的有效性和安全性。
研究中期分析结果显示：新发患者中位无进展生存期为6.4个月，复发患者中位无进展生存期达到4.5个月，中位总生存期8.6个月。
江涛教授表示：“作为首个肿瘤电场治疗在中国人群中的真实世界研究，目前已阶段性地验证了中国患者使用肿瘤电场治疗的安全性和有效性。对比传统疗法，副作用主要集中在轻微可控的皮肤不良反应上。因此，这次真实世界的研究可以说是为我国胶质母细胞瘤的临床治疗注入了一剂强心剂。接下来我们会继续随访，进一步观察长期数据。”
北京京市神经外科研究所副所长、中国脑胶质瘤基因组图谱数据库发起人和创建者、北京天坛医院 江涛教授
此次真实世界研究由中国内地与中国香港联合发起，是两地共同开展的国内首个肿瘤电场治疗在中国人群中的研究。该研究在香港安健肿瘤治疗中心入组了44例中国大陆患者，其中新发GBM患者组29人，复发GBM患者组15人。
北京天坛医院神经外科主任医师张伟教授
北京天坛医院神经外科主任医师张伟教授介绍到：“该研究从去年6月开始，是迄今为止第一个基于中国患者接受肿瘤电场治疗的研究，填补了中国胶质母细胞瘤患者采用肿瘤电场治疗的数据空白，为临床医生在选择创新治疗方案时提供更多循证依据。”
胶质母细胞瘤(GBM)作为最常见且具有侵袭性的成人脑肿瘤，五年生存率低于5%。2019年8月，爱普盾®被授予“创新医疗器械资格认定”，成为了15年来首个在中国内地获批用于胶质母细胞瘤的创新疗法。
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡表示：“为了响应国家落实开展医疗器械真实世界研究，再鼎医药联合多方共同推动开展肿瘤电场治疗在中国人群中的研究。作为一项全新的治疗手段，肿瘤电场治疗在中国人群上的有效性及安全性已得到了阶段性验证。未来，我们将继续深入与社会各界的合作，进一步提升肿瘤电场治疗的有效性及可及性，为患者带来福祉。
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