我国自2020年12月15日启动大规模人群接种工作，灭活疫苗、腺病毒载体疫苗(5型腺病毒载体)、重组亚单位疫苗(CHO细胞)等不同技术线路的疫苗先后在国内紧急使用或附条件批准上市。
近期我国一系列新冠疫苗接种数据，相继披露，整体来看：我国新冠疫苗安全性高、不良反应率低、接种率高。
有效率高：保护效力70%以上
5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》(JAMA)刊登了国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。
该报告总结了中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。
研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，保护效力超过七成，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组(武汉所)保护效力为72.8%，HB02疫苗组(北京所)的保护效力为78.1%。安全性好，且不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
而对于另一款使用广泛的科兴疫苗，多国都反馈了其数据。3月3日，土耳其卫生部长科贾表示，根据中国科兴公司在土耳其进行的三期临床试验结果，该公司新冠疫苗保护率达83.5%，重症保护率达100%。据土耳其媒体报道，科贾当天在记者会上援引土耳其哈切特佩大学的相关数据作出上述表示。另外4月16日，智利卫生部也公布了中国科兴新冠疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果。研究显示，该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%。主持这项研究的智利卫生部顾问阿劳斯说，研究表明，科兴疫苗在第二剂接种14天后对预防住院治疗的有效率为85%，预防进入重症监护病房的有效率为89%，预防感染所致死亡的有效率为80%。
而由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据也在2月8日出炉。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。
不良反应率低：
5月28日，中国疾病预防控制中心发布《全国新冠病毒疫苗预防接种不良反应监测信息概况》显示，2020年12月15日至2021年4月30日期间，全国共接种新冠疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11.86/10万剂次。
其中一般反应占83%，报告发生率为9.84/10万剂次，异常反应占17%，报告发生率为2.02/10万剂次，严重异常反应发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见(低于万分之一)的范围内。
实际上，数据显示，我国新冠疫苗的一般反应、异常反应率也均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。且不良反应特征与其他疫苗情况基本类似，主要为头晕、乏力、恶心等，发热、局部红肿等中重度症状较少，上述症状多为一过性，适当休息后自行消退。而异常反应中，过敏性皮疹、血管性水肿相对较多，但通常不会导致严重后果，过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏极其罕见，及时救治后通常也无严重后果。
接种率高：已破6亿剂次！
5月29日，据国家卫健委通报，全国新冠病毒疫苗接种已超过6亿剂次。不仅如此，自3月27日超过1亿剂次以来，每亿剂次所需时间间隔不断缩短，分别为25天、16天、9天、7天、5天。
中国工程院院士钟南山28日晚间在接受媒体采访时指出，到今年年底，中国新冠疫苗的覆盖率能够达到80%。
中国疫苗接种速度越来越快，一个很重要的原因在于，很多人看到身边人接种疫苗后没有任何的不良反应，因此就放心的接种。事实也确实如此，我国新冠疫苗接种后的不良反应率，尤其是严重不良反应率非常低。
所以目前为止，中国疫苗：安全性高、接种率高、严重不良反应率低，接种新冠疫苗的收益远大于风险。但需要提醒大家的是，当前多地疫情形势复杂，防控之弦切不可松，接种疫苗后也不可大意，仍需戴好口罩，做好个人防护。张萌 整理
本文参考：
①2021-05-28 中国疾病预防控制中心 《全国新冠病毒疫苗预防接种不良反应监测信息解读》
②Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults A Randomized Clinical Trial , JAMA , May26,2021.
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