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国产瓣膜龙头启明医疗交“成绩单”,股价涨幅超5%

2021-04-02 19:13:32来源:健康时报网|分享|扫描到手机

健康时报记者高晓锳

4月1日,启明医疗股价开盘后震荡上行,截至收盘报收65.05港元/股,涨幅3.17%,盘中最高涨幅超5%,交易金额2.47亿港元,成交380万股,总市值287亿港元。

“2021年是启明医疗国际化的元年,VenusA-Valve和VenusA-Plus已经在全球多个国家和地区获批上市,公司自主创新的自膨式肺动脉瓣膜产品VenusP-Valve,目前已处于欧洲药监局CE认证的最后阶段,在中国的上市注册也将紧随其后,公司近期还将发布一系列新一代的国际化新技术产品布局。”

启明医疗创始人、执行董事兼总经理訾振军告诉记者。

据启明医疗4月31日公布的2020年度业绩报告显示,2020年,启明医疗实现销售收入2.76亿元人民币,同比增长18.3%,毛利2.27亿元,同比增长16.8%,净亏损则大幅收窄至1.82亿元。启明医疗表示,在下半年疫情受控后,启明医疗主营产品经导管人工主动脉瓣膜置换(TAVR)产品VenusA-Valve增速恢复显著。

心脏瓣膜疾病是常见的结构性心脏病,Frost&Sullivan数据显示,2019年全球约2.1亿人患有瓣膜性心脏病,造成约260万人死亡;2019年我国约有患者3630万人

在治疗需求带动下,全球TAVR(经导管主动脉瓣置换术)市场规模迅速增长,Frost&Sullivan预计将从2019年的48亿美元增加到2025年的100亿美元,复合增速12.9%。

启明医疗的VenusA-Valve是中国首款获批上市的TAVR产品,产品上市以来累计开展手术惠及患者数已超过5000例。公司在2020年大幅提升医院覆盖数量,从2019年末的164家增加到249家,净增85家医院覆盖。2020年全年终端市场占有率维持在80%以上。

近一年来,启明医疗在海内外有多项创新产品获批上市。2020年3月,抗栓塞远端脑保护器TriGUARD3获CE认证在欧盟上市销售,成为启明医疗首个在欧洲获批的创新器械;2020年11月,第二代人工瓣膜系统VenusA-Plus获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为中国首款有可回收功能的人工瓣膜系统;2021年3月,经导管人工肺动脉瓣膜系统VenusP-Valve在英国获得特殊使用许可,提前进入市场。

根据Frost&Sullivan预计,随着启明医疗VenusP-Valve上市,市场有望扩容,预计2025年国内TPVR(经导管肺动脉瓣置换术)市场规模为1.2亿美元,渗透率为10.8%,相比海外潜在竞品,公司TPVR产品更适合中国患者,预计推出后有望占据主要份额。

西南证券认为,介入治疗成为国内心脏瓣膜疾病治疗未来的发展方向,启明医疗后续随着二代TAVR、TPVR、TriGUARD3等产品逐渐上市,预计未来公司收入将维持爆发式增长。

(责任编辑:石梦竹)

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