4月1日，启明医疗股价开盘后震荡上行，截至收盘报收65.05港元/股，涨幅3.17%，盘中最高涨幅超5%，交易金额2.47亿港元，成交380万股，总市值287亿港元。
“2021年是启明医疗国际化的元年，VenusA-Valve和VenusA-Plus已经在全球多个国家和地区获批上市，公司自主创新的自膨式肺动脉瓣膜产品VenusP-Valve，目前已处于欧洲药监局CE认证的最后阶段，在中国的上市注册也将紧随其后，公司近期还将发布一系列新一代的国际化新技术产品布局。”
启明医疗创始人、执行董事兼总经理訾振军告诉记者。
据启明医疗4月31日公布的2020年度业绩报告显示，2020年，启明医疗实现销售收入2.76亿元人民币，同比增长18.3%，毛利2.27亿元，同比增长16.8%，净亏损则大幅收窄至1.82亿元。启明医疗表示，在下半年疫情受控后，启明医疗主营产品经导管人工主动脉瓣膜置换(TAVR)产品VenusA-Valve增速恢复显著。
心脏瓣膜疾病是常见的结构性心脏病，Frost&Sullivan数据显示，2019年全球约2.1亿人患有瓣膜性心脏病，造成约260万人死亡；2019年我国约有患者3630万人
在治疗需求带动下，全球TAVR(经导管主动脉瓣置换术)市场规模迅速增长，Frost&Sullivan预计将从2019年的48亿美元增加到2025年的100亿美元，复合增速12.9%。
启明医疗的VenusA-Valve是中国首款获批上市的TAVR产品，产品上市以来累计开展手术惠及患者数已超过5000例。公司在2020年大幅提升医院覆盖数量，从2019年末的164家增加到249家，净增85家医院覆盖。2020年全年终端市场占有率维持在80%以上。
近一年来，启明医疗在海内外有多项创新产品获批上市。2020年3月，抗栓塞远端脑保护器TriGUARD3获CE认证在欧盟上市销售，成为启明医疗首个在欧洲获批的创新器械；2020年11月，第二代人工瓣膜系统VenusA-Plus获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，成为中国首款有可回收功能的人工瓣膜系统；2021年3月，经导管人工肺动脉瓣膜系统VenusP-Valve在英国获得特殊使用许可，提前进入市场。
根据Frost&Sullivan预计，随着启明医疗VenusP-Valve上市，市场有望扩容，预计2025年国内TPVR(经导管肺动脉瓣置换术)市场规模为1.2亿美元，渗透率为10.8%，相比海外潜在竞品，公司TPVR产品更适合中国患者，预计推出后有望占据主要份额。
西南证券认为，介入治疗成为国内心脏瓣膜疾病治疗未来的发展方向，启明医疗后续随着二代TAVR、TPVR、TriGUARD3等产品逐渐上市，预计未来公司收入将维持爆发式增长。
（运营：石梦竹）
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