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阿斯利康新冠疫苗三期临床试验有效率为79%,未发现血栓风险升高

2021-03-22 19:18:39来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:本月初,由于多名民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓,丹麦、挪威、冰岛、爱尔兰和荷兰等欧洲国家分别决定暂停接种这款疫苗。对此,欧洲药品管理局紧急发出声明,希望打消民众疑虑,称“目前没有迹象表明阿斯利康疫苗与增加血栓风险有关”,且这些情况没有被列为该疫苗的副作用。

(健康时报 赵萌萌编译)据CNN报道,阿斯利康公司今日表示,美国一项大型试验的结果显示,该公司和牛津大学研发的新冠病毒疫苗在预防症状性疾病方面有效率为79%,对严重疾病和住院治疗100%有效。此外,在接受至少一剂疫苗的21,583名参与者中,没有发现血栓等症状的风险升高。

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疫苗接种员于2021年3月20日在英国布莱德波特的医疗中心接种COVID-19疫苗。图自CNN

新的三期试验超过32000名志愿者参加了这项试验活动,其中大部分是美国人,也有智利和秘鲁的志愿者。

试验结果表明,该疫苗的耐受性很好,没有发现安全问题。根据阿斯利康的表述,在接受至少一剂疫苗的21,583名参与者中,没有发现血栓等症状的风险升高。阿斯利康公司表示,他们计划将研究结果提交给一份科学杂志进行同行评审。

本月初,由于多名民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓,丹麦、挪威、冰岛、爱尔兰和荷兰等欧洲国家分别决定暂停接种这款疫苗。对此,欧洲药品管理局紧急发出声明,希望打消民众疑虑,称“目前没有迹象表明阿斯利康疫苗与增加血栓风险有关”,且这些情况没有被列为该疫苗的副作用。

疫苗的共同设计者、牛津大学疫苗学教授Sarah Gilbert称赞这些数据为疫苗的“安全性和有效性提供了进一步的证实”。阿斯利康公司表示,这些数据将被发送到美国监管机构——食品和药物管理局,作为该疫苗在美国紧急批准申请的一部分。

(责任编辑:李宣璋)

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