诺华制药(中国)今日宣布，其用于治疗多发性硬化(MS)的疾病修正治疗(DMT)药物捷灵亚®(通用名：盐酸芬戈莫德胶囊)和万立能®(通用名：西尼莫德片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》，大幅减轻我国多发性硬化患者的医疗支付负担。
芬戈莫德被纳入国家第一批临床急需药品名单，是目前中国乃至全球唯一具有10岁及以上儿童和成人多发性硬化适应症的DMT药物，用于干预外周炎性病变，降低临床复发与病灶新增或扩大。
西尼莫德今年5月作为国家一类新药获得国家药品监督管理局的优先审批上市，几乎与美国和欧盟实现同步上市。西尼莫德是目前全球首个且唯一对有进展的复发型多发性硬化(RMS)患者一方面实现外周和中枢抗炎，另一方面促进髓鞘再生，保护中枢神经，从而延缓残疾进展的口服DMT药物[1]。
疾病修正治疗(DMT)是国内外指南及共识推荐的多发性硬化缓解期标准治疗药物，坚持长期规范治疗能有效减少复发，延缓残疾进展。在欧美，DMT的使用率已超过86%，我国目前使用率仅10%左右。患者疾病意识的不足以及治疗费用较高是制约DMT使用最重要的原因。得益于国家对罕见病的重视以及不断优化的医保政策，芬戈莫德和西尼莫德两款创新药物得以迅速进入医保，打通了药物从获批到上市的‘最后一公里’，让患者真正用得上药，用得起药，让爱可及。
自今年8月医保目录确定拟谈判药品，经过3个多月的遴选和谈判，芬戈莫德和西尼莫德最终进入国家医保目录。
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