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多发性硬化创新药捷灵亚®和万立能®被纳入国家医保目录

2020-12-28 18:56:57来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:芬戈莫德被纳入国家第一批临床急需药品名单,是目前中国乃至全球唯一具有10岁及以上儿童和成人多发性硬化适应症的DMT药物,用于干预外周炎性病变,降低临床复发与病灶新增或扩大。

诺华制药(中国)今日宣布,其用于治疗多发性硬化(MS)的疾病修正治疗(DMT)药物捷灵亚®(通用名:盐酸芬戈莫德胶囊)和万立能®(通用名:西尼莫德片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》,大幅减轻我国多发性硬化患者的医疗支付负担。

芬戈莫德被纳入国家第一批临床急需药品名单,是目前中国乃至全球唯一具有10岁及以上儿童和成人多发性硬化适应症的DMT药物,用于干预外周炎性病变,降低临床复发与病灶新增或扩大。

西尼莫德今年5月作为国家一类新药获得国家药品监督管理局的优先审批上市,几乎与美国和欧盟实现同步上市。西尼莫德是目前全球首个且唯一对有进展的复发型多发性硬化(RMS)患者一方面实现外周和中枢抗炎,另一方面促进髓鞘再生,保护中枢神经,从而延缓残疾进展的口服DMT药物[1]。

疾病修正治疗(DMT)是国内外指南及共识推荐的多发性硬化缓解期标准治疗药物,坚持长期规范治疗能有效减少复发,延缓残疾进展。在欧美,DMT的使用率已超过86%,我国目前使用率仅10%左右。患者疾病意识的不足以及治疗费用较高是制约DMT使用最重要的原因。得益于国家对罕见病的重视以及不断优化的医保政策,芬戈莫德和西尼莫德两款创新药物得以迅速进入医保,打通了药物从获批到上市的‘最后一公里’,让患者真正用得上药,用得起药,让爱可及。

自今年8月医保目录确定拟谈判药品,经过3个多月的遴选和谈判,芬戈莫德和西尼莫德最终进入国家医保目录。

(责任编辑:李宁)

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