(健康时报记者谭琪欣)“这是一个非常积极的信号，它证明mRNA肿瘤疫苗这条技术路线是可以成药的。”近日，惠正奇医药创始人、董事长兼CEO回爱民谈及mRNA肿瘤疫苗三期临床成功时表示。在他看来，这一突破不仅是一
惠正奇医药创始人、董事长兼CEO回爱民。受访者供图
肿瘤疫苗三期临床成功
回爱民将上述肿瘤疫苗取得突破的意义概括为三点：一是mRNA技术从预防走向治疗；二是肿瘤疫苗概念从科学理念转化为临床现实；三是真正实现“一人一个处方”的个体化精准治疗。
对于外界关注的Ⅲ期临床数据较Ⅱ期略低这一情况，回爱民认为很正常：“三期一千多例病人，样本量大了，误差会被中和掉，结果更接近真实世界。”他强调，主要终点和次要终点均为阳性结果，“能降低40%的复发风险，这本身就是很好的事情”。相比数据本身，他更看重的是，这一突破坚定了惠正奇继续走这条路的信心。
中国mRNA有望赶超
回爱民认为，在核酸药物、细胞治疗、基因治疗等最前沿领域，中国有机会直接跳到最前沿，跟跑、并跑进而领跑。
他以ADC和双抗为例：“这些都是欧美先做出来的，但过去几年中国管线大量出海，因为近年来我们投入更大，技术上去了，效果更好。”他判断，同样的故事两三年后会在mRNA领域重现，“中国在mRNA领域的投入远远高于欧美，技术正在赶超”。
惠正奇成立三年，30人团队建成5个技术平台，申报十几项专利。其中enCureLip缓释型LNP为新一代产品；此外，惠正奇还在新一代LNP基础上研发出精准靶向次级淋巴器官的mRNA载体，为in-vivo细胞治疗打下良好基础。“有些核心技术我们已经走在前面。”回爱民说，目前已有多家国内外mRNA企业与惠正奇洽谈新一代LNP合作，两家已签约。
产学研要“一边推一边拉”
谈及基础科研到产业化的堵点，回爱民认为是“衔接问题”。大学教授转化积极性高，但不知道怎么转化；企业想做源头创新，却不知去哪里找。“就像大海捞针。”
如何打通堵点?他提出，应由产业方出题，双方共同确定方向、一起推进。“不能只靠科学界推，企业界也要发挥牵引作用，一边推、一边拉。”在他看来，只有从一开始就目标一致，才能真正打通产学研的“最后一公里”。
“做药就是要成药，而且要成好药。”回爱民说，惠正奇有两个极致——研发做到极致，省钱省到极致。“投资者的钱，要一分钱掰成两半花。”
从2023年入局，到如今迎来行业回暖，回爱民对肿瘤疫苗的未来充满信心。
（责编：荆雪涛）
