11月6日，在第五届进博会上，礼来与艾德生物、燃石医学达成合作意向，共同推动礼来全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国伴随诊断的开发，以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。
同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授表示，“《健康中国行动2019-2030》明确要求将肿瘤的五年生存率提高15%，精准诊疗对于提升癌症五年生存率来说具有重要意义。以肺癌领域为例，近年来针对‘罕见靶点变异’的肺癌患者已不再无药可医。通过精准诊断能够为这部分患者筛选出适宜的治疗方法，从而实现患者获益最大化。我们希望更多有效的精准诊疗方案能够早日进入临床，全面提升中国肺癌的诊疗水平与疗效。”
礼来近年来在精准治疗领域持续发力，其创新靶向药塞普替尼于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂，并于2022年9月在中国正式获批上市用于RET驱动型肺癌和甲状腺癌患者。
礼来全球高级副总裁，礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“刚刚在中国获批上市的塞普替尼是礼来在肿瘤精准治疗领域探索的突破性成果。此次与中国本土领先的诊断公司艾德生物以及燃石医学达成合作意向，是礼来在肿瘤精准诊疗领域迈出的里程碑式的一步，将使塞普替尼在中国临床中得到更有效且精准的应用，造福更多的中国患者。”
据悉，此次将是礼来和中国本土诊断公司的首次合作，将聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌与甲状腺癌领域。双方将携手开发和商业化塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂，用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异。
艾德生物创始人兼董事长郑立谋表示，“自2019年开始，艾德与礼来已开始在肺癌领域开展了全球性的伴随诊断合作。此次合作是双方合作伙伴关系不断深化的重要见证。” 燃石医学创始人兼首席执行官汉雨生表示，“燃石医学聚焦肿瘤精准医疗的全流程，相信我们的合作将会为精准诊断和抗肿瘤新药的共同开发铸就规范化、高标准典范，助力中国肿瘤精准诊疗的长足发展。”
礼来中国总裁兼总经理季礼文先生表示，“我们正在加速将更多的肿瘤创新药物引入中国，塞普替尼在中国正式获批前率先落地海南博鳌乐城是非常好的见证。礼来深耕中国癌症治疗领域多年，一直通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物。此次礼来与两家本土诊断公司成功签约进一步彰显礼来‘植根中国，造福中国’的理念。未来，礼来将不断探索多元化的合作模式，加速创新药物的研发并积极推动创新药物可及。”
同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授表示，“《健康中国行动2019-2030》明确要求将肿瘤的五年生存率提高15%，精准诊疗对于提升癌症五年生存率来说具有重要意义。以肺癌领域为例，近年来针对‘罕见靶点变异’的肺癌患者已不再无药可医。通过精准诊断能够为这部分患者筛选出适宜的治疗方法，从而实现患者获益最大化。我们希望更多有效的精准诊疗方案能够早日进入临床，全面提升中国肺癌的诊疗水平与疗效。”
礼来近年来在精准治疗领域持续发力，其创新靶向药塞普替尼于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂，并于2022年9月在中国正式获批上市用于RET驱动型肺癌和甲状腺癌患者。
礼来全球高级副总裁，礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示：“刚刚在中国获批上市的塞普替尼是礼来在肿瘤精准治疗领域探索的突破性成果。此次与中国本土领先的诊断公司艾德生物以及燃石医学达成合作意向，是礼来在肿瘤精准诊疗领域迈出的里程碑式的一步，将使塞普替尼在中国临床中得到更有效且精准的应用，造福更多的中国患者。”
据悉，此次将是礼来和中国本土诊断公司的首次合作，将聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌与甲状腺癌领域。双方将携手开发和商业化塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂，用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异。
活动现场
艾德生物创始人兼董事长郑立谋表示，“自2019年开始，艾德与礼来已开始在肺癌领域开展了全球性的伴随诊断合作。此次合作是双方合作伙伴关系不断深化的重要见证。” 燃石医学创始人兼首席执行官汉雨生表示，“燃石医学聚焦肿瘤精准医疗的全流程，相信我们的合作将会为精准诊断和抗肿瘤新药的共同开发铸就规范化、高标准典范，助力中国肿瘤精准诊疗的长足发展。”
礼来中国总裁兼总经理季礼文先生表示，“我们正在加速将更多的肿瘤创新药物引入中国，塞普替尼在中国正式获批前率先落地海南博鳌乐城是非常好的见证。礼来深耕中国癌症治疗领域多年，一直通过自主研发与本土合作不断为中国癌症患者带来高品质、可负担的创新药物。此次礼来与两家本土诊断公司成功签约进一步彰显礼来‘植根中国，造福中国’的理念。未来，礼来将不断探索多元化的合作模式，加速创新药物的研发并积极推动创新药物可及。”
（运营：周欣雨）
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