罗氏制药中国4月18日宣布与梯瓦制药公司(以下简称“Teva”)达成合作，扩大原盐酸苯达莫司汀——存达®在中国的患者可及，与此同时罗氏制药中国也进一步丰富血液肿瘤领域产品管线，拓展淋巴瘤治疗全景，并继续携手各方推动中国淋巴瘤规范化诊疗。
左：Teva大中国区总经理Theodor Wee先生 右：罗氏制药中国总裁边欣女士
存达®是Teva公司自主研发的原研盐酸苯达莫司汀，于2018年在中国获批用于治疗在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中/治疗后疾病进展的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
与发达国家约70%的5年生存率相比，中国淋巴瘤患者的5年生存率仍然只有39%，需要更多的创新药物，以及更规范的诊疗。
罗氏与Teva的此次合作，将更好地发挥原研+原研的协同效用，为广大中国淋巴瘤患者带来很好的生存获益。
（运营：齐钰）
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