12月13日，由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目正式启动。
作为项目唯一的企业捐赠方，泛生子将为国内肺癌患者免费提供10000例人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法，以下简称“肺癌8基因试剂盒”)及相应的基因检测服务，该检测也将成为定制患者后续治疗方案的重要参考。
非小细胞肺癌占所有肺癌的80%左右，其中最常见的驱动基因变异是EGFR突变，而罕见驱动基因变异的识别，对肺癌的诊疗也至关重要。“希望通过初保基金会和检测机构的力量，使更多人群享受到基因检测的便利，促进肺癌诊疗的规范化，未来使更多患者获益，推动精准诊疗的发展。”中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新表示。
最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。
山东省肿瘤医院于金明院士表示，肺癌规范诊疗的第一步在于精准诊断，应将NGS多基因监测这种规范化检查切实运用到肺癌患者日常检查中，最终达到延长患者生存时间的目的。北京医院刘东戈教授同样指出，NCCN指南和CSCO指南推荐对非小细胞肺癌的驱动基因进行检测，这些基因的改变包括突变、融合等多种变异形式。大量研究证实，对于融合基因来说，NGS检测技术优势明显，其中RNA相关的NGS检测方法对融合基因的检测更准确。
搭载了泛生子专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”的肺癌8基因试剂盒，应用于泛生子与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目，获得国家科技进步二等奖。该试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合，为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务。“一步法”技术的使用，将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时，收到样本后最快2天即可出具检测报告。其中，人工操作仅5分钟，可避免多次开盖操作，避免潜在污染的发生，大大降低临床使用的技术门槛。
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