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为万名肺癌患者提供基因检测服务 “肺爱新生”公益项目启动

2021-12-13 19:52:38来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:12月13日,由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目正式启动。

12月13日,由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目正式启动。

作为项目唯一的企业捐赠方,泛生子将为国内肺癌患者免费提供10000例人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法,以下简称“肺癌8基因试剂盒”)及相应的基因检测服务,该检测也将成为定制患者后续治疗方案的重要参考。

非小细胞肺癌占所有肺癌的80%左右,其中最常见的驱动基因变异是EGFR突变,而罕见驱动基因变异的识别,对肺癌的诊疗也至关重要。“希望通过初保基金会和检测机构的力量,使更多人群享受到基因检测的便利,促进肺癌诊疗的规范化,未来使更多患者获益,推动精准诊疗的发展。”中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新表示。

最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出,抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果,更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则,即靶向治疗,检测先行。

山东省肿瘤医院于金明院士表示,肺癌规范诊疗的第一步在于精准诊断,应将NGS多基因监测这种规范化检查切实运用到肺癌患者日常检查中,最终达到延长患者生存时间的目的。北京医院刘东戈教授同样指出,NCCN指南和CSCO指南推荐对非小细胞肺癌的驱动基因进行检测,这些基因的改变包括突变、融合等多种变异形式。大量研究证实,对于融合基因来说,NGS检测技术优势明显,其中RNA相关的NGS检测方法对融合基因的检测更准确。

搭载了泛生子专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”的肺癌8基因试剂盒,应用于泛生子与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目,获得国家科技进步二等奖。该试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合,为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务。“一步法”技术的使用,将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时,收到样本后最快2天即可出具检测报告。其中,人工操作仅5分钟,可避免多次开盖操作,避免潜在污染的发生,大大降低临床使用的技术门槛。

(责任编辑:孙宝光)

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