（人民日报健康客户端 徐婷婷 赵萌萌徐诗瑜）9月3日，在中国国际服务贸易交易会现场，人民日报健康客户端对百济神州总裁吴晓滨进行专访。
百济神州总裁吴晓滨 徐婷婷摄
问：目前出现了PD-1扎堆生产的现象，您认为是良性的吗?
吴晓滨博士： PD-1疗效好，是肿瘤治疗的革命，是在科学上是重大突破。过去癌症用药、疗效都较差，现在越来越多的PD-1免疫治疗在走向市场，需求量非常大。几家医药企业可能也满足不了患者的需求。这么高精尖的药，中国能够生产出来这么多，证明了临床需求，证明了我们国家科研的实力。
国产PD-1，不仅是给中国人用，世界上太多的人用不起欧美的PD-1，如果把中国的PD-1出口到经济不发达国家，让这些人的生命延长、生命质量提高，是一件好事。
问：您如何看待创新药行业的泡沫现象?
吴晓滨博士：过去中国没有创新药，处于非常干渴的状态，所有的创新药都是靠进口。自从2015年以后，在医药审批制度上进行大幅度改革，给中国的创新药开辟了很好的生态系统。大量资本涌入，产生了所谓的一点泡沫。但我认为这在一定阶段是必要的。
举例说，当中国PD-1企业慢慢多起来以后，满足中国患者需求后，一定会外溢出去，一定会走向国际。我觉得中国生物制药以后肯定也是一个大规模的系统性的创新，而不是点状的创新。
问:现在很多创新药企强调国际化，这对创新药的商业化会不会有挑战?
吴晓滨博士：国际化实际也是对中国创新药的促进。我认为在10年以内，会有中国的药厂挤进世界前10名。要做到这一点，首先要建立自己的能力，包括临床试验能力、研发能力、生产能力、商业化能力。有了自己的团队，以后就不断有新产品出来了。
我们的管线产品非常多，在临床试验阶段和已经上市的产品有49款，实验室里正在开发的产品有50多款。所以一定要建立自己的商业化团队、生产能力，这样全产业链才能完整。国内创新药企业也在“出海”，比如信达、荣昌制药，一边承接我们自己越来越多的产品，这样的话就形成良性的互动。
问：对中国的创新药企而言，您觉得有没有可以更完善的政策?
吴晓滨博士：无论从政策上，还是从监管上，这几年发生天翻地覆的变化，正是由于这些政策的变化才促进了中国创新药这几年的蓬勃发展。
传统的临床试验太贵，速度太慢。但这个模式我认为未来会被颠覆，通过大数据，通过分散式的临床试验，同时建立行业标准。
科学进步的推进提前走，监管随后跟得上。要成为一个创新的大国，包括整个制度上很多的创新要与时俱进，跟得上医药创新的形势，医药创新，无论是从技术上，还是制度上，永远都有要继续前进的空间。
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