1月16日上海,因美纳宣布基于下一代测序技术(NGS)的NextSeq™ 550Dx基因测序仪正式在国内上市。而就在不久前,首台NextSeq™ 550Dx在上海成功安装开机。
2020年10月,NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断,成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。
自2014年上市以来,NextSeq 550测序平台采用因美纳边合成边测序(SBS)的经典化学方法的同时,首次使用了效率更高的二通道化学方法。NextSeq 550使得外显子组,转录组和全基因组测序成为日常的研究手段。同时,其在测序功能之外还能进行芯片扫描。这一通用、灵活的测序平台使研究人员可以在不同应用之间切换,以支持不同规模的项目。
自2017年NextSeq 550Dx获得美国FDA临床认证之后,该仪器已经在全球40多个国家和地区获得临床认证,推动着临床NGS诊断的发展。
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