7月19日，礼来公司宣布，其用于治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌的药物、全球首个高选择性RET抑制剂塞普替尼(Selpercatinib)已获准在海南博鳌超级医院用于临床急需，这也是礼来首个在博鳌乐城落地的肿瘤领域创新药物，为RET驱动型非小细胞肺癌和甲状腺癌患者在“先行先试”的政策条件下提供了新的治疗选择。
塞普替尼(Selpercatinib)已于2021年8月被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入优先审评，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、RET突变需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及以上儿童患者、RET基因融合阳性需要系统性治疗和放射性碘治疗难治(如适用)的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者带来精准治疗方案。
依托“先行先试”等多项优惠，乐城先行区已发展为我国医疗对外开放和全球创新药械进入国内的重要窗口。博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局常务副局长吕小蕾介绍说，先行区与国际“三同步”发展也进入全新阶段，并将持续扩大医疗领域国际合作，让自贸港的医疗改革更好地惠及人民群众。此次引进高选择性RET抑制剂塞普替尼(Selpercatinib)，携手推进创新药品与医疗服务的可及性，让中国患者尽早用上全球创新药品，在国内就能共享全球医药创新成果。
礼来中国总裁兼总经理季礼文表示，礼来一直致力于加速创新药物的研发以及积极推动创新药物可及，过往四年在中国总共上市了12个新产品(含新适应症)，未来五年将加快脚步在中国上市40款新药(含新适应症)，将继续秉持“植根中国，服务中国”的理念，并期待通过与海南政府、博鳌乐城先行区及博鳌超级医院的深化合作，在肿瘤、糖尿病、免疫和神经退行性疾病等多个疾病领域加速全球创新药的引进，让更多全球创新治疗方案率先在中国落地，惠及更多有临床急需用药需求的中国患者。(董颖钰)
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