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礼来中国四款产品(含新适应症)进入2021国家医保目录

2021-12-03 11:59:28来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:2021年12月3日,礼来制药宣布旗下四款产品(含新适应症)成功纳入国家医保目录乙类范围。

2021年12月3日,礼来制药宣布旗下四款产品(含新适应症)成功纳入国家医保目录乙类范围,包括:唯择®(阿贝西利片)、达伯舒®(信迪利单抗注射液)三项一线适应症、拓咨®(依奇珠单抗注射液)、以及成功续约的爱优特®(呋喹替尼胶囊)。新版医保目录将于2022年1月1日起正式实施。

礼来中国总裁兼总经理季礼文表示:“此次礼来有四款产品(含新适应症)纳入国家医保目录,能够进一步降低用药负担,让患者能够用得起好药、新药,通过坚持治疗获得更高的生活质量。今后,礼来将继续关注中国卫生健康领域的主要挑战,在中国‘全方位全周期健康服务’生态圈中扮演重要角色,支持‘健康中国2030’行动的加快实施。”

唯择®(阿贝西利片)是首个且目前唯一被纳入国家医保目录的CDK4&6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。当前,乳腺癌已成为全球发病率第一的癌症。根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例的17.1%。唯择®(阿贝西利片)纳入医保有助于提升该药物的可及性并降低中国晚期乳腺癌患者疾病负担,惠及更多乳腺癌患者。

本次,达伯舒®(信迪利单抗注射液)四项已获批适应症均成功纳入国家医保目录,其中:信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的不可手术切除的局部晚期或复发性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗、信迪利单抗注射液联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或复发性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗、信迪利单抗注射液联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗, 三大适应症首次纳入医保目录。

另外,信迪利单抗注射液用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应症于2019年首次纳入国家医保目录,本次也成功续约。在中国,肺癌和肝癌均为发病率排名前五的癌症,属于高发瘤种,存在巨大的未被满足的医疗需求。信迪利单抗注射液三项一线新适应症加入医保后,将覆盖更广大的肿瘤患者群体,同时进一步提高这款高质量免疫抗癌疗法的可及性。

礼来旗下的拓咨®(依奇珠单抗注射液)本次也成功纳入医保目录。中国有超过650万的银屑病患者,依奇珠单抗注射液于2018年被纳入第一批临床急需境外新药名单,并于2019年获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人中至重度斑块型银屑病。本次成功纳入医保目录,将进一步降低这一群体的治疗负担。

爱优特®(呋喹替尼胶囊)于2019年纳入国家医保目录,用于治疗晚期结直肠癌。近年来,中国结直肠癌发病率、死亡率均保持上升趋势。呋喹替尼胶囊成功续约后,将持续减轻患者的治疗经济负担,进一步满足结直肠癌的临床治疗需求。

(责任编辑:孙欢)

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