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国内首个双免疫疗法,恶性胸膜间皮瘤患者率先获益

2021-10-15 09:45:31来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®(伊匹木单抗注射液)于10月12日在中国上市。逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)联合,用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法。

全球首个CTLA-4抑制剂逸沃®(伊匹木单抗注射液)于10月12日在中国上市。逸沃将与PD-1抑制剂欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)联合,用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是国内首个且目前唯一获批的双免疫疗法。

恶性胸膜间皮瘤是原发于胸膜间皮的罕见且具有高度侵袭性、致命性的恶性肿瘤。中国每年确诊病例约为3,000例,占亚洲新发病例的1/3。其发病与石棉暴露高度相关,作为石棉生产和使用大国,我国恶性胸膜间皮瘤的发病呈增长趋势。

缺乏有效的治疗手段是恶性胸膜间皮瘤患者生存率低的主要原因。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示:“与化疗相比,双免疫联合治疗进一步将患者的死亡风险降低了27%,近1/4的患者在接受双免疫治疗后生存时间超过3年。这意味着患者一旦获益于双免疫治疗,持续时间将会很长,这在包括非小细胞肺癌在内的多个瘤种中均得到了证实,展现了双免疫联合治疗为患者带来的持久疗效。”

截至目前,以欧狄沃联合逸沃为基础的双免疫组合疗法已在五个瘤种的6项III期临床研究中显示出总生存(OS)获益,包括恶性胸膜间皮瘤、非小细胞肺癌、转移性黑色素瘤、晚期肾细胞癌和食管鳞状细胞癌。

(责任编辑:孙宝光 实习编辑:刘予欣)

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