4月16日，白血病新药适加坦®全国首张处方在北京百洋健康药房落地，首批患者实现成功购药。适加坦®用于治疗FLT3突变难治性或复发性急性髓系白血病(AML)，是美国食品药品监督管理局(FDA)和国家药品监督管理局(NMPA)批准的首个用于复发或难治性AML的FLT3抑制剂。
据了解，2020年12月，安斯泰来与百洋医药达成合作，合力推进适加坦®进入中国市场，填补国内FLT3突变难治性或复发性急性髓系白血病(AML)患者无获批靶向药可用的空白，为AML成人患者带来新的治疗方案。
2021年2月，适加坦®在中国获批上市。获批后，百洋医药和安斯泰来第一时间启动进口事项整体部署，在上海海关、上海市食品药品检验院的支持下，快速实现适加坦®资质审核、产品赋码、药品检验，进口药品通关等创新药进口全流程办理。
4月15日，安斯泰来制药(中国)有限公司的血液肿瘤创新药物适加坦®(英文通用名：gilteritinib fumarate tablets，中文通用名：富马酸吉瑞替尼片)在上海海关通关。
产品通关后，24小时内将首批适加坦®送至26个省市36家DTP药房。
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