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礼来类风湿性关节炎新药进入医保,1月起下调出厂价

2021-01-14 18:23:14来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:礼来制药宣布,公司旗下治疗中重度活动性类风湿关节炎新药艾乐明(巴瑞替尼片)于2020年12月28日正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》,新版目录将于2021年3月1日起在全国范围内正式启用。

近日,礼来制药宣布,公司旗下治疗中重度活动性类风湿关节炎新药艾乐明(巴瑞替尼片)于2020年12月28日正式纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》,新版目录将于2021年3月1日起在全国范围内正式启用。

同时,为尽早惠及患者,自2021年1月1日起,礼来制药提前调整巴瑞替尼片2mg片剂出厂价,以便药品终端价格能尽早降低至医保水平,同时建议零售终端相应尽快调整零售价格、早日让患者受益。

类风湿关节炎是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,严重影响患者的日常工作和生活。近期的流行病学调查显示,中国大陆地区类风湿关节炎患病率0.28%,总患病人群约500 万,男女患病比率约为 1:4。

巴瑞替尼片是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂,适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2019年6月24日,其2mg 片剂获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

礼来中国总裁兼总经理季礼文表示:“此次提前调价有利于药品终端价格能尽早降低至医保水平,让老百姓能够用得起好药、尽早受惠创新药,提升其生活质量。礼来制药一直以来支持中国医疗改革并积极参与其中,我们对于风湿免疫领域有着长期承诺和持续创新,并积极地探索商业模式和药物可及性的创新,以满足巨大的未满足医疗需求,助力健康中国2030的实现。”

巴瑞替尼片由礼来制药与因赛特医疗共同开发,自2017年全球上市以来,已惠及全球71个国家和地区、超过10万名类风湿关节炎患者。在中国,不仅2mg片剂获批并纳入医保,4mg剂量也于2020年12月1日正式获批,用于推荐起始治疗2mg经3个月治疗疗效仍不佳的患者或者肿瘤坏死因子抑制剂疗效不佳(TNFi-IR)的患者,为更多免疫疾病的患者带来治疗上的获益和改变。

(责任编辑:孙欢)

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