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拜耳创新前列腺癌治疗药物多菲戈®中国首发

2020-11-09 10:53:53来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:进博会期间,拜耳公司产品多菲戈®(氯化镭[223Ra]注射液)亮相医疗器械及医药保健展区。该产品用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,这是自今年8月多菲戈®获国家医药监督管理局批文后首次在中国公开亮相,也标志拜耳公司在中国开启前列腺癌全新治疗领域。

(健康时报记者 齐钰)进博会期间,拜耳公司产品多菲戈®(氯化镭[223Ra]注射液)亮相医疗器械及医药保健展区。该产品用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,这是自今年8月多菲戈®获国家医药监督管理局批文后首次在中国公开亮相,也标志拜耳公司在中国开启前列腺癌全新治疗领域。

“前列腺癌是全球男性第二常见的恶性肿瘤。2018年全球约有130万新发病例,占男性新发肿瘤的13.5%①。我国2015年发病率达10.23/10万, 在男性恶性肿瘤发病率中位列第六②。在上海地区,前列腺癌发病率排在第四位。尽管前列腺癌发病率较高,但它的现患率也相对较高,早期前列腺癌治愈率在95%以上,即便是晚期前列腺癌,五年生存率也在50%以上,很多患者可以带瘤生存。”复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任医师戴波教授在接受健康时报记者采访时谈到。

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复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科主任医师戴波教授 健康时报记者 齐钰/摄

戴波教授介绍,我国和发达国家在前列腺癌发病特征上有一些不同。我国前列腺癌发病率不及欧美发达国家,死亡率却相对较高。此外,我国患者确诊时分期与欧美国家也有较大差异,在确诊为新发前列腺癌患者中,美国临床局限型前列腺癌患者比例高达90%③,我国仅接近60%④,这说明我国很多前列腺癌患者确诊时偏晚期,导致患者治疗疗效差别较大,事实上,我国临床局限型前列腺癌患者治疗疗效和西方国家接近,主要原因还要归结于患者确诊时间较晚。如何实现前列腺癌早诊早筛,提高整体患者疗效,是目前迫切需要解决的问题。

戴波教授强调,与肝转移、肺转移等内脏转移相比,前列腺癌患者的骨转移更为常见,占所有转移比例达90%,大约50%患者初诊时即有骨转移的发生⑤⑥。前列腺癌不同转移生存期也不尽相同。内脏和骨转移患者中位生存期仅为14个月,内脏转移为16个月,骨转移为24个月,淋巴结转移为43个月⑦。骨转移不仅令晚期前列腺癌患者饱受折磨,更是严重影响生活质量。对于晚期前列腺癌患者,尤其是已经出现了骨转移的患者而言,治疗的首要目的在于控制疾病的发展,尽可能让他们长期生存,并且有好的生活质量。

复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任医师宋少莉教授介绍,多菲戈®是一种发射α粒子的放射活性治疗药物,其发射的α粒子能够在临近肿瘤细胞中引发高频率的双链DNA断裂,从而能够精准杀死骨病灶中的肿瘤细胞。同时,由于α粒子发射半径小于100微米(不到10个细胞直径),能够最大限度地减少对周围正常组织的伤害。

作为拜耳公司研制的新型α粒子放射性靶向治疗药物,多菲戈®已获准在全球50多个国家和地区使用,包括美国、欧盟地区和日本。研究表明,与安慰剂相比,多菲戈®在显著改善患者总生存期的同时,安全性良好,并可以改善患者生活质量,为患者带来三重获益。

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拜耳中国处方药事业部中国医学部副总裁郞志慧博士在现场致辞 健康时报记者 齐钰/摄

拜耳中国处方药事业部中国医学部副总裁郞志慧博士表示:“多菲戈®的正式亮相,印证了拜耳将创新药物与治疗方案带给中国患者的长期承诺。拜耳仍将致力于为越来越多的前列腺癌患者提供更多的治疗选择,以满足他们的医疗需求。”

本文参考资料:

①Bray F,et al.CA Cancer J Clin.2018;68(6):394-424

②郑荣寿,等.中华肿瘤杂志.2019,41(1):19-28

③Jones MJ, etal. Urol Oncol.2008;26(5):516-21

④徐凤等.中国肿瘤杂志.2020.42(09):718-722

⑤中国抗癌协会泌尿男生殖系肿瘤专业委员会前列腺癌学组.肿瘤防治研究.2020;47(07):479-486

⑥Huang JF ,et al. Ann Transl Med.2020;8(7):482

⑦Gandaglia,et al.Eur Urol.2015;68(2):325-334

(责任编辑:石梦竹)

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