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泛生子与艾沐蒽签订全球独家许可 加速血癌微小残留病试剂盒开发

2020-10-22 20:08:04来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:10月22日,泛生子与杭州艾沐蒽签订协议,获得其血液肿瘤微小残留病(Seq-MRD)产品的全球独家许可。标志着泛生子正式布局血液肿瘤,并将微小残留病作为第一个临床应用产品。根据协议,泛生子将获得Seq-MRD产品全球独家的开发、制造和商业化的权利。

10月22日,泛生子与杭州艾沐蒽签订协议,获得其血液肿瘤微小残留病(Seq-MRD)产品的全球独家许可。标志着泛生子正式布局血液肿瘤,并将微小残留病作为第一个临床应用产品。根据协议,泛生子将获得Seq-MRD产品全球独家的开发、制造和商业化的权利。

微小残留病(minimal residual disease, MRD)是指经过治疗后依然留在患者体内的少数癌细胞,极有可能导致疾病复发。在过去的几年中,艾沐蒽开发了Seq-MRD产品作为临床诊断工具来评估血癌患者的治疗效果,提供高灵敏度的监测并精准指导维持疗法强度。Seq-MRD产品已经在急性淋巴细胞白血病(ALL)和多发性骨髓瘤(MM)中完成几千份临床样本的验证。

与流式细胞分析方法相比,Seq-MRD数据显示出更高的灵敏度,所需样本量更少,可选择样本更多元(骨髓抽吸液或外周血均可)。泛生子将继续完成Seq-MRD在MM,慢性淋巴白血病(CLL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的验证工作以惠及更多患者。

仅2017年,中国新增确诊的淋系血液肿瘤患者约为13.5万人,其中NHL患者超过8万例,ALL和CLL患者约3.5万例, MM患者约2万例,这些癌种的总确诊人数则为新增患者的2-4倍,而Seq-MRD有望成为这些患者的标准MRD检测。在MRD之外,艾沐蒽的免疫分析平台在早筛和药物研发方面也具有巨大的市场潜力,随着泛生子的股权投资完成,相关的研发进度也将提速。

(责任编辑:孙欢)

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