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吉利德210亿美元收购Immunomedics,获得首个抗体偶联药物

2020-09-15 10:22:20来源:健康时报网|分享|扫描到手机
阅读提要:该药物是FDA批准的首个用于治疗转移性三阴性乳腺癌患者的ADC,同时也是FDA批准的第一个靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的ADC,用于此前至少接受过2种治疗方案的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者的治疗,并有望用于其他形式的乳腺癌和实体瘤。

(健康时报记者 李超然)北京时间9月14日,吉利德科学和Immunomedics宣布,两家公司已达成最终协议,吉利德将以每股88美元的价格收购Immunomedics。该交易对Immunomedics的估值约为210亿美元,预计将在2020年第四季度完成。

吉利德因此获得了TrodelvyTM——首个抗体偶联药物(ADC),该药物是FDA批准的首个用于治疗转移性三阴性乳腺癌患者的ADC,同时也是FDA批准的第一个靶向人滋养层细胞表面抗原2(Trop-2)的ADC,用于此前至少接受过2种治疗方案的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者的治疗,并有望用于其他形式的乳腺癌和实体瘤。

ADC药物是近两年新药获批和交易并购的大热门。阿斯利康分别在2019年3月和2020年7月27日与第一三共达成两个抗体偶联药物的交易,交易额分别为69亿美元和60亿美元。

自Trodelvy今年4月获批以来,Immunomedics的股价已经从22美元上涨至42.25美元,市值接近100亿美元。而在今年4月初,Immunomedics的股价仅为8.8美元,也是近3年的低点。

吉利德表示,Trodelvy 3期ASCENT研究显示,Trodelvy显著改善了既往接受治疗的晚期mTNBC患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS),这项研究的详细结果预计将在即将召开的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布。

Trodelvy已被批准用于转移性三阴性乳腺癌的三线治疗,并已显示出对该疾病早期阶段的良好疗效。中国医学科学院肿瘤医院余艳琴博士表示,三阴乳腺癌占所有乳腺癌的12%-20%,相对于其他乳腺癌,三阴性乳腺癌生物学行为更为恶劣,恶性程度高,是侵袭性肿瘤类型,对化疗敏感,通常表现为预后差、转移率和复发率较高,属于高危型乳腺癌,五年生存率只有约12%。

吉利德科学公司董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示:“Trodelvy是一种经过批准的转化药物,用于治疗特别具有挑战性的癌症。我们将继续探索其作为单一疗法或与其他疗法联合治疗多种其他类型癌症的潜力。”

吉利德计划在合并后立即在短期内开展研究,还将为Immunomedics提供在欧洲和日本已建立的基础设施和运营,以支持Trodelvy在这些地区的生产和销售。收购完成后,吉利德将给Trodelvy保留除大中华区、韩国和某些东南亚国家以外的全球权利。

对吉利德而言,Trodelvy则是吉利德在肿瘤药物特许经营权上的重要基石,在目前Kite和Gilead已为血液恶性肿瘤患者提供的上市产品和晚期临床候选产品(包括Yescarta®、Tecartus®和magrolimab)基础上,它能为吉利德带来一款扩大和深化其实体肿瘤产品线的基石产品。

根据吉利德发布的最新业绩报告,2020年第二季度和上半年的总收入分别为51亿美元和107亿美元,相比2019年同期均有所下滑。近年来,吉利德也在加大癌症治疗领域的布局:2017年,吉利德以119亿美元收购CAR-T公司Kite Pharma;2020年3月初,花了49亿美元收购肿瘤免疫公司Forty Seven;今年6月,斥资2.75亿美元收购癌症药物开发商Pionyr公司49.9%的股份;7月份,又花3亿美元收购Tizon

(责任编辑:孙宝光)

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