日前，荣昌生物与国际知名生物制药公司西雅图基因达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。
荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，还将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售额从高个位数到百分之十几的梯度销售提成。西雅图基因获得维迪西妥单抗在荣昌生物区域以外的全球开发和商业化权益，荣昌生物将保留在亚洲区(除日本、新加坡外)进行临床开发和商业化的权利。这一交易数额刷新了中国制药企业单品种海外授权交易的最高纪录。
维迪西妥单抗是一款靶向HER2的新型ADC新药，在HER2表达的尿路上皮癌、胃癌和乳腺癌等多种肿瘤显示出了临床抗肿瘤活性，取得了全球领先的临床数据，尤其在HER2低表达的肿瘤患者中也取得了良好的治疗效果。此外，该药与PD-1药物的联合治疗效果也在尿路上皮癌的临床试验中得到证实。
北大肿瘤医院院长郭军教授此前在接受健康时报记者采访时表示，ADC药物是只摧毁癌细胞而不伤害正常细胞的靶向精准药物。它就如同一颗精准制导的“导弹”，将带有强大杀伤力的小分子药物，精准送到肿瘤中去，对HER2表达呈阳性的肿瘤细胞进行精准打击，而不会误伤正常细胞。
西雅图基因总裁兼首席执行官ClaySiegall博士表示：“维迪西妥单抗是一款具有多个开发机会的晚期临床产品，作为单药治疗或联合PD-1抑制剂治疗，它在不同HER2表达水平的多种实体瘤中均充分显示出了差异化ADC的潜力，能进一步延展和丰富西雅图基因产品管线的深度和多样性，在战略上有利于我们继续拓展全球空间，向各地患者提供有意义的治疗。”(高晓锳)
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