6月30日，和黄中国医药科技有限公司(HUTCHMED)在港交所上市，首日持续走高，现涨36.66%，报54.8港元，不计手续费，一手赚7350港元。至此，和黄医药成为于三地上市的药企。此前，和黄医药已经分别在美国纳斯达克和英国伦敦证交所上市。
和黄医药成立于2000年，是一家全球生物医药公司，专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。其公司有三款已上市的创新药值得关注：呋喹替尼、索凡替尼和赛沃替尼。
呋喹替尼：首个在中国发现、研发并获批治疗结直肠癌的抗肿瘤新药
2018年，9月5日，和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med)子公司和记黄埔医药宣布呋喹替尼(商品名：爱优特®)胶囊的新药上市申请获得国家药监局批准，用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
呋喹替尼胶囊是和记黄埔医药首个获批新药，也是首个在中国发现、研发并获批治疗结直肠癌的抗肿瘤新药。研究数据表明，和安慰剂相比，爱优特®能够使患者总生存期得到延长，且安全性良好、不良反应可控。
索凡替尼：全球唯一获批用于治疗非胰腺NET的VEGFR-TKI药物
索凡替尼(商品名：苏泰达®)是和黄医药继呋喹替尼之后，又一款获批上市的创新肿瘤药物。
索凡替尼是一款新型口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在多种临床前模型上，索凡替尼均能够显著降低肿瘤体积，具有广谱抗肿瘤活性，以及对肿瘤微环境的免疫调节作用。被国家药监局批准的第一个适应症是非胰腺神经内分泌瘤(NET)，也是全球唯一获批用于治疗非胰腺NET的VEGFR-TKI药物，很大程度上弥补了现有药物治疗的不足。
赛沃替尼：我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂
2021年，6月23日，国家药监局官网发布公告，通过优先审评审批程序附条件批准和记黄埔医药(上海)有限公司申报的1类创新药赛沃替尼片(商品名：沃瑞沙®)上市，此次获批适应症为用于含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，这是我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂。
临床研究结果显示，赛沃替尼表现出良好和持久的抗肿瘤活性，在所有使用赛沃替尼治疗的受试者中，客观缓解率为42.9%，并且客观缓解率结果与既往治疗或肿瘤组织情况无关；中位无进展生存期为6.8个月，在各亚组中具有临床意义；整个研究人群的疾病控制率为82.9%。
截至目前，针对赛沃替尼的开发还包括与奥希替尼及其他药物的联合疗法，以解决非小细胞肺癌肿瘤耐药机制。此外，赛沃替尼还有针对乳头状肾细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌等其他MET驱动肿瘤的研究。乔靖芳整理
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