2022年7月8日(周五)10:00-10:45，我国首个自主研发的新冠病毒治疗药物，长效新冠中和抗体安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法举行上市发布会。人民日报健康客户端在线直播，欢迎关注。
该联合疗法于2021年12月获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40 kg)新型冠状病毒(COVID-19)感染患者，并2022年3月被国家卫生健康委员会纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)。
清华大学与深圳市第三人民医院及腾盛博药合作，在不到20个月的时间内将安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法，从最初的发现推进到获得全球3期临床数据，并获得国家药监局上市批准。全球3期临床试验最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法可使新冠患者住院和死亡风险降低80%。同时，无论早期即开始接受治疗(症状出现后5天内)还是晚期才开始接受治疗(症状出现后6至10天内)的患者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
为帮助控制由“德尔塔”变异株引起的疫情暴发，腾盛博药于2021年向全国21个城市的22家医院捐赠了近3,000人份的安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法用于临床救治。
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（责编：王梓嘉）
